编辑推荐
　　随着我国科学技术的日益发展和医疗器械监管水平的不断提高，我国医疗器械监管的政府部门一定会不断地完善医疗器械监督管理的法规和规章，减少监管成本，提高监管效率。本书在编写过程中已充分考虑到这一点，除了为确保教材的系统性和完整性外，已尽可能将现行法规要求的内容结合医疗器械注册的相关技术管理工作进行简单通俗地介绍，希望读者能经常关注医疗器械监督管理的法规和规章的时效性。

内容简介
　　本书围绕医疗器械注册和管理，主要介绍了医疗器械最新标准、医用电气设备的电磁兼容和安全要求及其检测、无菌医疗器械的环境控制及微生物检测、医疗器械的常用理化性能要求及其检测、医疗器械的生物学评价、质量管理体系、临床试验、医疗器械申报注册和不良事件监测等内容。
　　本书可作为大专院校医疗器械专业和国家医疗器械职业资格考试的教学用书，也可供从事医疗器械生产、经营、使用、教学、监管人员参考阅读。

前言
第一章　医疗器械标准　
　第一节　标准化工作的基础知识　
　第二节　标准的分级与类别
　第三节　我国标准化管理体制
　第四节　相关的法律、法规　
　第五节　国际上三大标准化机构简介　
　第六节　医疗器械标准工作的管理机构和职能
　第七节　医疗器械基本要求和医疗器械标准的关系
　第八节　重要医疗器械标准
　第九节　医疗器械注册标准
　第十节　注册产品标准中常见的问题
　思考题
　参考文献
第二章　医用电气设备的安全要求与检测