近年来,伴随着飞行检查的常态化,中药生产企业面临着越来越严苛的监管与检查。为帮助中药企业提高生产和质量管理水平,了解法规动态与飞行检查事项,蒲公英制药技术论坛联合赛多利斯共同举办“蒲公英中药质量控制巡讲”。此次巡讲将邀请来自药品监管部门、制药企业和赛多利斯的专家发表主题演讲,并与您深入探讨中药质量管理中和zui热门的话题。
主办单位:蒲公英制药技术论坛
协办单位:赛多利斯
会议时间:2017年7月28日 9:00-16:30
会议地点:亳州南洋都市大酒店 | 一号厅
亳州市谯城区魏武大道南段639号
会议内容:
中药生产监管法规关键解读与案例分析
李老师 GMP检察员
中药清洁验证药典难点分析解读
李老师 行业资深讲师
中药企业工艺验证若干痛点
张金巍 蒲公英创始人,某上市医药集团顾问,项目总监
制药实验室称量合规性及风险评估
孙小明 赛多利斯中国区称重产品
分析实验用水法规解读及应用
简莎娜 赛多利斯中国区纯水产品专家
药品微生物检测风险控制及解决方案
李露 赛多利斯中国区微检产品专家
参会对象:
中药生产企业质量管理人员、QC或QA人员,以及从事药品生产监管相关工作的人员。每家企业限2人。
参会方式:
本次研讨会不收取会议费用并提供免费午餐,参会代表交通及住宿费请自理。
请扫描右侧二维码提交会议注册信息
报名截止日期为2017年7月26日
注:会议名额有限,我们会在您提交注册信息后一周内通知您是否报名成功。