伴随着专项检查与飞行检查常态化，制药企业面临着更为严峻的监管形势，合规性对制药企业的重要性不言而喻。在合规的前提下，如何更好的兼顾与经济的原则，如何应用新技术、新理念建立更加安全的质量控制体系，2017年“蒲公英药品质量控制巡讲”将继续为您答疑解惑。此次巡讲将邀请来自药品监管部门、制药企业和赛多利斯的专家发表主题演讲，并与您深入探讨药品质量管理中和zui热门的话题。
主办单位：蒲公英制药技术论坛
协办单位：赛多利斯
会议时间：2017年8月11日 8:30-16:00
会议地点：通化中东拉图摩根酒店 | 祥瑞厅
通化市江南大街与滨江东路交汇处，近光明路
会议内容：
药品数据管理常见问题及对策
刘老师 *组长级药品注册核查员、省级组长级药品GMP检查员
制药企业质量管理(偏差/变更/OOS)
张金巍 蒲公英创始人，某上市医药集团顾问，项目总监
中国药典2015年版微生物限度检查法解析
曹晓云 天津市药检所抗生素室主任
制药实验室称量合规性及风险评估
孙小明 赛多利斯中国区称重产品
分析实验用水法规解读及应用
裴婷婷 赛多利斯中国区纯水产品专员
zui低风险的无菌检测解决方案
李振国 赛多利斯中国区微检产品
参会对象：
药品生产企业质量管理人员、QC或QA人员，以及从事药品生产监管相关工作的人员。每家企业限2人。
参会方式：
本次研讨会不收取会议费用并提供免费午餐，参会代表交通费及住宿费请自理。
请扫描下方二维码提交会议注册信息
报名截止日期为2017年8月9日
注：会议名额有限，我们会在您提交注册信息后一周内通知您是否报名成功。
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：李女士
关于赛多利斯
赛多利斯集团是的制药和实验室设备供应商，包含两大业务部门：生物工艺部门和实验室产品与服务部门。生物工艺部门拥有广泛的产品组合，主要致力于一次性使用解决方案，帮助客户安全有效地生产生物技术药物和疫苗。实验室产品与服务部门则通过其的实验室仪器、耗材和服务，为实验室研究、制药和生物制药的质量保证以及学术研究机构提供产品和服务，满足其需求。公司成立于1870年，总部位于德国哥廷根，在设有50多个生产和销售基地。
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