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  • 关于深化医药卫生体制改革的意见

    中共**关于深化医药卫生体制改革的意见(2009年3月17日)*北京4月6日电按照党的十七大精神,为建立中国特色医药卫生体制,逐步实现人人享有基本医疗卫生服务的目标,提高全民健康水平,现就深化医药卫生体制改革提出如下意见。一、充分认识深化医药卫生体制改革的重要性、紧迫性和艰巨性医药卫生事业关系亿万人民的健康,关系千家万户的幸福,是重大民生问题。深化医药卫生体制改革,加快医药卫生事业发展,适应人民群众日益增长的医药卫生需求,不断提高人民群众健康素质,是贯彻落实科学发展观、促进经济社会全面协调可持续
    黄冈永安医疗器械有限公司
    2009-04-13 18:10
  • 关于印发流动医院使用管理办法的通知

    各流动医院使用单位:为了加强流动医院的建设和管理,充分发挥流动医院的功能,有效提高农村牧区医疗卫生服务的可及性,保障农牧民的基本医疗服务,促进农村牧区医疗预防保健任务的落实,特制定流动医院使用管理办法(暂行),现印发给你们,请遵照执行。附件:内蒙古自治区流动医院使用管理办法(暂行)二〇〇八年八月二十五日附件内蒙古自治区流动医院使用管理办法(暂行)为了充分发挥流动医院的功能,有效提高农村牧区医疗卫生服务的可及性,保障农牧民的基本医疗服务,促进农村牧区医疗预防保健任务的落实,特制定如下管理办法:一、
    2008-08-28 10:08
  • 我国医疗器械研发进展盘点

    七月,我国医疗器械研发领域展示的成绩令人鼓舞,具有自主知识产权的内窥镜“防护外衣”、首块高血压病基因诊断芯片、*个获准上市的国产紫杉醇药物支架等,一系列新技术成果使医疗器械研发领域酝酿出胜似七月骄阳的热度。一次性“外衣”保证内镜安全不少患者对医用内窥镜的消毒问题存在担忧,而这种器械的清洗消毒一直困扰着临床界。为内窥镜穿上一次性“外衣”,避免引起交叉感染——北京*总院对根据这一原理研制的*具有我国自主知识产权的“医用内窥镜防护系统”进行了大量临床研究后,证实其可有效防止交叉感染,节省消毒时间,有效
    2008-08-27 10:47
  • 新疆一综合医院实行“限制性探视陪护”制度

    新疆一所综合性医院自18日开始实行“限制性探视陪护”制度,目的是给患者提供安静、舒适、文明、温馨的就医环境,维护良好的医疗秩序。新疆医科大学*附属医院是新疆*一所集教学、临床与科研于一体的综合性*医院。这家医院18日正式启动的“限制性探视陪护”制度规定,进出医院各病区病房的探视者,必须严格遵守医院的探视要求,按照医院规定的时间进行探视。病人需佩戴“病员手腕带”才能进出,医院所有工作人员、进修人员、实习生等也要佩戴相应上岗证或出示工作证方可出入。新医大一附院副院长徐沛茹说,随着医院规模不断扩大,医
    2008-08-19 10:08
  • 县在县医院、中医院推行医师制度

    为建立高层次卫生人才培养、评价和使用机制,鼓励骨干卫技人员在卫生科技领域多出成果,发挥带头作用,县卫生系统在县医院、中医院推行医师制度。医师的职责是:负责动态跟踪、考察本学科或研究领域的进展情况;负责青年技术骨干的选拔培养工作;负责本学科新知识、新理论、新方法的推广和应用,任期内至少要引进一项新技术、新项目;负责组织学术梯队积极开展学术研究,任期内至少要完成一项市级科研项目;负责带领团队撰写医学论文,任期内要有2以上篇论文在核心期刊上发表;每年至少作一次继续医学教育学术报告。制度还规定只有具备较
    2008-08-19 10:07
  • “好胆固醇”含量低会导致记忆力缺陷

    法国国家健康与医学研究所一项研究成果表明,人体血液里高密度脂蛋白胆固醇的含量过低会导致记忆力缺陷。高密度脂蛋白胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇是人体中常见的两种胆固醇。前者能将血管中的血脂运到肝脏中处理掉,有效防止心脏病和其他心血管疾病,因而被称为“好胆固醇”;而低密度脂蛋白胆固醇会把肝脏中的血脂运到血管里,诱发疾病,被称“坏胆固醇”。该研究所的科研人员在一期的美国医学期刊《动脉硬化、血栓和血管生物学》杂志上撰文称,他们在1999年对3700名60岁左右、智力正常的英国人进行了调查:先是为他们验血,测
    2008-07-04 14:41
  • 我国药企竞争进入品牌对决期

    近日,在昆明第58届全国药交会上,以同仁堂、青岛黄海制药等为代表的企业,他们此行目的主要是为了进行品牌宣传,而不是招商。国内药企正在积*化品牌建设。"这并不意味着渠道不重要,市场启动初期,企业的营销活动处于粗放阶段,得渠道者得天下,这个时期主要靠渠道战赢天下。"青岛黄海制药市场部何春曙介绍,"但当企业发展到一定阶段,如果还是仅仅聚焦于渠道推力的利用与开发,而忽视品牌建设,zui终还是要失去渠道。"在医药行业市场竞争日益激烈的情况下,一个企业的产品、品质、技术、管理、渠道、服务以及流程等很容易被竞
    2008-04-28 11:22
  • 血管疾病介入手术将实行“准入制”

    今后,全国各地医疗机构心血管疾病介入诊疗技术的临床应用,必须通过省级卫生行政部门的临床应用能力评价后,才能准予心血管疾病介入诊疗科目登记。这是卫生部刚刚发布的《心血管疾病介入诊疗技术管理规范》中明确作出的要求。心血管疾病介入诊疗技术是指经血管穿刺径路进入心腔内或血管内实施诊断或者治疗的技术,如心血管造影、介入支架等,不包括以抢救为目的的临时起搏术、床旁血流动力学监测、主动脉内球囊反搏术。《心血管疾病介入诊疗技术管理规范》还明确要求,开展心血管疾病介入诊疗技术的医疗机构,每年完成的心血管疾病介入诊
    2008-03-26 09:38
  • 散户庄家利益博弈 哈药股改是谁

    散户庄家利益博弈哈药股改是谁哈药停牌股改,复牌后季度跌停,股改方案迟迟推出,是否能够通过?其中牵扯的各方利益博弈,都将令S哈药股改披上了神秘的面纱,记者采访了多方相关人,为你全面深度报道,并将继续关注……3月4日,S哈药又开始停牌了。让人匪夷所思的是,S哈药刚刚复牌仅三个交易日,并且其中有两个交易日跌停。尽管距离3月12日股改股东大会还有好几天,但是哈药复牌后的头两个交易日就跌停,不禁让外界想知道这是否是流通股东对哈药的一种情绪反映了?哈药股改是谁3月6日,记者致电S哈药董秘孟晓东,孟晓东表示,
    2008-03-11 10:50
  • 钟南山代表:各司其政的多头医改没有希望

    语调低,语速慢,却时时闪烁着真知灼见。全国人大代表钟南山在日前飞赴北京的途中提出,医改也要依靠大部制改革,各部门各司其政的多头医改是没有希望的。多头医改没有希望谈起医改,钟南山说:“除了关心医改方案内容本身,我更关心谁来搞医改。”钟南山说,卫生部门应该有个大的改变,换句话说,对一线政府,医疗、公共卫生、医疗保险、药物,应该统一起来,应有共同的工作机制。比如卫生工作委员会之类的,要有一个层次高一点的部门,来协调解决卫生部、药监局、社保部门。“如果没有这么一个部门,我看医改提出来的很多方案很难解决。
    2008-03-05 10:42
  • 药监局推陈出新受考验 GMP检查方式革新

    药监局GMP检查方式革新推陈出新受考验现阶段,制药行业已开始执行新的GMP检查认证标准,而在今后的GMP相关检查中,SFDA将一改过去仅按照剂型、类别为单元的检查方式,兼以按品种检查。剂型与品种相结合此前,SFDA药品安全监管司司长边振甲在全国食品药品监督管理工作会议上解释说,过去药品GMP检查方式主要以剂型和生产线为单元进行,制药企业的某种剂型通过GMP认证后,可以生产获得批准文号的此种剂型的任何品种。现在改以品种为单元,管理方式就不同了。如某企业新建了一条片剂生产线,要生产某种片剂药品,GM
    2008-02-29 11:37
  • 医药产业又闻利好 《规划》送来及时雨

    高速增长的中国医药产业又闻利好。近日,国家发改委发布《高技术产业化“十一五”规划》(以下简称《规划》),提出“十一五”期间高技术产业化的指导思想、目标、重点领域和16个高技术产业化重大专项。根据《规划》,未来中国将在高技术产业发展的重点领域形成包括生物医药、生物质工程、生物医学工程在内的若干新兴产业群。分析人士指出,《规划》涉及生物医药、现代中药、生物医学工程等多方面,对于推进医药*产业化,促进产业技术升级,推动医药产业经济结构调整,提高医药产业核心竞争力有重大意义。自主创新空间更大中国医药商业
    2008-01-21 10:00
  • 全国医药市场整治为品牌药企带来机会

    决战市场定位从医药市场整体局势分析来看,检查工作将导致第三终端市场发生以下变化:1.小企业将逐渐退出竞争。此次检查过程中,不少乡镇药店及卫生站出现了药店空柜现象,下柜产品*的是一些小企业生产、经营不规范的产品,可以预计的是,小企业的产品经此次检查后销售业绩将受重创。同时,这次检查充分显示了国家规范医药市场的决心,今后小企业在品牌和资金方面的劣势将越来越明显,不少小企业将逐渐在医药生态圈中自然消亡。2.品牌企业发展空间扩大。由于众多小企业退出竞争,品牌企业的发展空间随之扩大,品牌药将在规范的第三终
    2008-01-07 14:24
  • 我国处方药营销现状及与国外营销对比分析

    摘要:随着人民生活水平的提高和对医疗保健需求的不断增长,医药流通一直保持着较快的发展速度,但明显缺乏规模和竞争力。在我国市场竞争越来越趋于化的大背景下,外国的药业连锁集团会更多地进入中国市场,中国的药品流通企业所面临的市场压力。同时我国制药企业与大的制药集团相比,普遍规模偏小,效率偏低,严重缺乏新药创新能力,制药企业将面临着GMP强制实施、药品集中招标采购和药品强制降价、知识产权保护更加严格、竞争日益严峻等多重市场压力。另外国家对处方药营销有诸多限制,在医药产品中,处方药几乎占70%以上。面对重
    2009-03-05 18:27
  • 国家药监局:药企监督员“谋私”将受查处

    药品监管部门派驻药品生产企业的监督员,若接受所派驻企业的馈赠、在企业报销费用、借工作之便牟取私利,将由所在地省级药监部门按有关规定进行处理。国家食品药品监管局近日出台的“派驻监督员管理暂行规定”强调,派驻监督员不得接受所派驻企业的任何馈赠、报酬、福利待遇,不得在企业报销任何费用,不得参加企业安排、组织或者支付费用的宴请、娱乐、旅游、出访等活动,不得借工作之便为自己、亲友或者他人谋取不当利益;严格执行职责范围内的任务,监督工作中遇到重要情况,应及时向派出部门请示报告;严格履行监督职责,遵守工作纪律
    2008-01-02 10:59
  • 欧盟REACH法规开始预注册 企业需早作应对

    如果您的企业,生产的出口产品里含有化学物质,出口地又恰巧是欧洲,那您得注意了,您可能将面临我国加入WTO后zui大的贸易壁垒——欧盟REACH法规。每种化学物质都要设“身份证”2007年6月1日,欧盟REACH法规正式生效。REACH法规全称为《关于化学品注册、评估、许可和限制法案》。目的是保护人类健康和环境,保持和提高欧盟化学工业的竞争力,增加化学品信息的透明度。REACH并不是一个单独的法令或法规,而是一个涵盖化学品生产、贸易和使用安全的综合性法规。该法案将对欧盟市场上和进入欧盟市场的所有化
    2007-12-26 09:33
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