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人造血液两年后投入医用 使用时可不分血型

发布时间:2008年4月24日
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4月22日上午,包括人造血液在内的14个工业项目在北京饭店签约。这种人血液代用品预计两年后进入实际医用阶段,而且在使用时不用分A、B、AB和O血型。 
    4月22日签约的北京工业2008年第二批重大项目总投资达到184亿元,全部建成后预计实现销售收入370亿元。按照北京1700万人口计算,相当于每位市民口袋中又增加了2100多元收入。 
    此次签约的14个项目涉及高端装备制造业、新能源、生物制药等领域。在签约项目单中,记者发现有个“人血液代用品及原创药物研发生产基地项目”。北京凯正公司总经理王玉民介绍,公司自主研发的“人工血液代用品”已经取得了突破性进展,现已进入I期临床试验阶段,预计再经过两年的临床试验,就能走上手术台。 
    这种人血液代用品的学术名称为聚乙二醇牛血红蛋白偶联物,是以牛血红蛋白为基质的携氧剂与血容量扩容剂,最初进行科研的目的是用于战争、自然灾害等需要大规模输血时的紧急应用,使用时不用分A、B、AB和O血型。目前该项目申报专利8项,其中3项已获得专利证书。
——信息来源:中国制药机械设备网  
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