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盐酸异丙肾上腺素|51-30-9|呼吸系统用药

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具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称厦门盛朗赛创生物科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       号
  • 所  在  地厦门市
  • 厂商性质生产厂家
  • 更新时间2018/3/6 17:41:32
  • 访问次数2084
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       厦门盛朗赛创生物科技有限公司 成立于2017年,隶属远成集团旗下四十多家分公司之一。位于厦门市中心的湖里区,我们是自1996年起专业致力于精细化工,香精香料,食品添加剂,医药原料及中间体等产品的研究,开发,生产,经营,销售于一体的高科技化工企业。集团拥有按GMP标准建造从中试到大生产,设备*,配套齐全的10000余平方米生产车间;拥有完善的质量保证体系和健全质量控制制度;拥有多套高压液相色谱仪,气相色谱仪和紫外分光光度计等高效高灵敏度的分析仪器,对产品进行有效的分析和监控。我司主要经营销售肉桂系列,化工日化,医药原料,植物提取物,动物提取物,食品添加剂,饲料添加剂等原料。在武汉,济南,广州,深圳,无锡,成都等地设立共计九个大面积,高规格的仓库,以方便及时有效为您实现48小时内订单派送。福建地区仓库正在选址筹备中。

       公司全体同仁将不懈的努力,不断地追求高品质量、创特色的品牌及优良的企业形象,秉承“节能、求实、诚信、创新”的企业精神,奉行“节能而优产、质量是生命、服务是灵魂"的企业经营理念,以优质的产品和服务,满足市场的需求。 

苯甲醛、肉桂醛、肉桂酸、肉桂醇、肉桂腈
盐酸异丙肾上腺素|51-30-9|呼吸系统用药,领域: β肾上腺素受体激动药 ,运用: 1.支气管哮喘:适用于控制哮喘急性发作,常气雾吸入给药,作用快而强,但持续时间短。2.房室传导阻滞。
盐酸异丙肾上腺素|51-30-9|呼吸系统用药 产品信息

盐酸异丙肾上腺素|51-30-9|呼吸系统用药

【盐酸异丙肾上腺素】产品名称: 盐酸异丙肾上腺素 
盐酸异丙肾上腺素】CAS: 51-30-9 
【盐酸异丙肾上腺素】天然/合成: 合成
盐酸异丙肾上腺素】级别: 医药级 
【盐酸异丙肾上腺素】含量: 99% 
盐酸异丙肾上腺素】外观: 类白色粉状 
盐酸异丙肾上腺素】包装: 100G/铝箔袋 不可拆分 
盐酸异丙肾上腺素】类别: 医药原料 
盐酸异丙肾上腺素】领域: β肾上腺素受体激动药 
盐酸异丙肾上腺素】运用: 1.支气管哮喘:适用于控制哮喘急性发作,常气雾吸入给药,作用快而强,但持续时间短。2.房室传导阻滞。 
盐酸异丙肾上腺素】用法用量: 支气管哮喘:舌下含服,成人每次10~20mg,1日3次,1日量不超过60mg。小儿5岁以上,每次2.5~10mg,1日2次或3次。0.25%气雾剂吸入:每次吸1~2下,1日2~4次。重复使用的间隔时间不应少于2小时。房室传导阻滞:Ⅱ度者采用舌下含片,每次10mg,每4小时1次 

 

盐酸异丙肾上腺素|51-30-9|呼吸系统用药

鉴别

(1)取本品20mg,加水2ml溶解后,加三氯化铁试液2滴,即显深绿色;滴加新制的5%碳酸氢钠溶液,即变蓝色,然后变成红色。

(2)取本品10mg,加水10ml溶解后,取溶液2ml,加盐酸滴定液(0.1mol/L)0.1ml,再加0.1mol/L碘溶液1ml,放置5分钟,加0.1mol/L硫代硫酸钠溶液4ml,即显淡红色。

(3)取本品,加水制成每1ml中含50μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A)测定,在280nm的波长处有zui大吸收,吸光度约为0.50。

(4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》349图)*。

(5)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(2010年版药典二部附录Ⅲ)。

检查

1 酸度

取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ H),pH值应为4.5~5.5。

2 有关物质

取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。另取间羟异丙肾上腺素和盐酸异丙肾上腺素各适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中各约含1.25μg的混合溶液,作为系统适用性试验溶液。照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ D)试验,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸溶液(取磷酸11.5g,用水溶解并稀释至1000ml)-甲醇(95:5)为流动相;检测波长为280nm。取系统适用性试验溶液20μl,注入液相色谱仪,间羟异丙肾上腺素峰与盐酸异丙肾上腺素峰之间的分离度应大于3.0,盐酸异丙肾上腺素峰的信噪比应大于3。取对照溶液20μl,注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使盐酸异丙肾上腺素色谱峰的峰高约为满量程的50%,再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的7倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液的主峰面积(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍(1.0%)。

3 干燥失重

取本品,在80℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(2010年版药典二部附录Ⅷ L)。

4 炽灼残渣

不得过0.1%(2010年版药典二部附录Ⅷ N)。

含量测定

取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸30ml,微温使溶解,放冷,加醋suan汞试液5ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于24.77mg的C11H17NO3·HCl。

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