液晶屏激光尘埃粒子计数器

CLJ-3016液晶屏激光尘埃粒子计数器

CLJ-3016激光尘埃粒子计数器（以下简称仪器）是用来检测净化环境中单位体积内所含尘埃颗粒数的计数仪器。  本仪器空气采样量为2.83 L/min（即 0.1 立方英尺/每分钟），符合通用标准美国联邦标准209E的要求，便于与接轨，能直接检测100级，1000级，10000级，100000级，300000级，1000000的洁净环境。  本仪器的全部指标都按照企业标准严格生产，按国家*颁布的 JJG 547—1988 检定规程进行标定，整机功能采用微电脑控制处理，能直接打印检测结果。本仪器设计精巧，具有功能多、测试精度高、速度快、便于携带和使用方便等特点。本仪器一次采样可同时测得六种粒径档的尘埃颗粒数，并能直观的观察六种粒径粒子的数目及变化情况，本机可存储1000组数据，也可打印其检测结果，对研究、检测和评价各种洁净环境十分方便，本仪器还带有净化级别报警功能，可应用于洁净室洁净度监控。因此，本仪器可广泛应用于微电子、医疗制药、生化制品、血液制品、食品卫生、化妆用品、精密机械、精细化工和航天航空等部门。该仪器是一款交直流两用半导体激光型的,可与PC电脑数据采集系统连接可进行远程控制，可直接观测仪器的测试情况，测试数据可通过电脑进行分析处理（置信度分析软件，可以自动转换ISO,GMP等相互转换）并可以保存为Excel文件。

● 采用进口半导体激光管及进口半导体光敏二极管，确保灵敏度和响应速度。

● 采用进口微型泵确保采样量的稳定.降低噪音。

● 采用瑞士*1%FS高精度流量计校准流量    

● 仪器的核心部件--光散射传感器，是本厂多年研究的结晶，其*的结构能明显消除腔体内的杂散光，信噪比大大提高，从而使测量更准确，更可靠。

● 本仪器置信度测量是国内所有同类产品唯能按照GB/T6167-2007， JJF1190-2008两个条件，对净化级别进行自动判别，同时又符合IS014644-1， JISB9921:1997

● 能储存1000个测量数据，支持查询。用户还可以选购与之配套的电脑数据分析软件，进行后期数据管理

● 用户可以选购温湿度测量配件。

● 使用*的锂电池供电，更安全，更持久，可连续使用6小时以上。选购件

产品参数：

●采样量: 2.83L/min（0.1cfm）

●光源： 全半导体激光光源 寿命大于35000小时

●检测范围:100级～100万级

●粒径通道：0.3、0.5、1、3、5、10（μm），六档粒径同时显示（LCD液晶显示）

●允许被测试空气的含尘浓度≯10万颗/2.83L

●显示方式: 液晶显示

●打印方式: 内置热敏式打印机

●打印纸大小： 57*50mm标准热敏式打印纸

●工作环境:温度:10～35℃   相对湿度:20～75%RH

●采样点数（A）2～9点设定每点采样次数（L）2～9次设定

●检测周期(min)：1～10min

●自净时间：＜10min

●数据输出: RS232 

●UCL报表：符合ISO14644-1、GB50073-2013的标准

●供电: 交流 

●尺寸:220 x 285 x 135mm  

●重量:2.5Kg 

●配有仪器箱，带三角支架及等动力取样头(选购件：温湿度探头)

●报警设置 仪器带级别报警功能，可对洁净室100级，1000级，10000级，100000级，300000级，1000000级超标后报警

●数据存储 断电后数据不丢失,并可随时查看和打印数据,可存储1000组数据(包括粒径、数据、环境数据、年、月、日、时间)

●我公司已通过国家计量建标考核，可追溯*海计量测量技术研究院可自行进行校准或第三方国家计量机构进行校准

CLJ-3016L液晶屏激光尘埃粒子计数器

该仪器是公司研制成功的采用全半体激光传感器的激光尘埃粒子计数器，技术指标均满足国家计量总局颁布的JJF1190-2008检定规程的要求，整机功能采用美国微电脑控制处理技术及半导体激光传感器技术及进口气泵，具有功能多、测量精度高、速度快、便于携带和操作简单等特点。仪器一次采样可同时测得多种粒径的尘埃粒子数，该产品已被广泛应用于电子生产企业洁净室检测；过滤器现场检测、捡漏；可监测生物安全，HVAC系统，计算机室，饮料包装环境，药品、医疗器械生产环境，医院洁净手术室，汽车喷涂环境,微电子、生化制品、食品卫生、精细化工、精密机械和航空航天等生产和科研部门，是暖通空调和制药企业及其监督管理部门贯彻GMP规范和电子生产企业仪器。

主要技术参数：

关键词：尘埃粒子计数器，悬浮粒子测试仪，空气粒子，颗粒分析，落尘量测试，在线粒子计数器，在线颗粒传感器，在线洁净度检测，浮游细菌采样器，空气采样器，微生物采样器，粉尘采样器，气溶胶发生器，粉尘发生器，悬浮粒子发生器，温湿度压差，在线风速传感器，在线风速仪，在线温湿度，在线温湿度传感器，在线压差仪，在线压差传感器，在线温湿度记录仪，生物安全柜，净化工作台，洁净工作台，超净工作台,在线尘埃粒子计数器，在线浮游细菌，在线风速仪，在线压差仪，在线粉尘仪，在线温湿度，高效检漏仪，落尘量测试，空气粒子，颗粒分析，在线多点洁净室检测，气溶胶发生器，光度计,浮游细菌采样器，空气采样器，微生物采样器，集菌仪，生物安全柜，净化工作台，超净工作台，洁净化工作台,风量仪，风速仪，温湿度压差，声级计，照度计，粉尘仪，PM2.5,激光粒度仪，生物器材，风淋室，货淋室，传递窗，烘箱，干燥箱，培养箱，灭菌器，灭菌锅，灭菌柜，多点实时监测系统，仪器仪表，分析仪，灰尘浓度测试，液体尘埃粒子计数器，过滤器完整性测试仪，微生物限度仪，净化检测台，生物安全柜检定装置，生物安全柜3Q认证，净化工作台3Q认证，洁净传递窗，机械互锁传递窗，电子互锁传递窗，测尘仪，测距仪，测厚仪，洗手池，安全柜，工作台，洁净台，超净台，生物柜，生化培养箱，多功能环境测量系统，在线温湿度记录仪，在线温湿度监测系统，在线微生物采样系统，REMOTE3016P在线尘埃粒子计数器,CLJ-REMOTE3016P在线尘埃粒子计数器,REMOTE3106P在线尘埃粒子计数器,CLJ-REMOTE3106P在线尘埃粒子计数器 ,REMOTE3104在线尘埃粒子计数器,Remote 3014在线尘埃粒子计数器,尘埃粒子在线监测系统

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医用生物安全柜 实验室生物安全柜Ⅱ级B2型为*全排型生物安全柜，无内部循环气流，可同时提供生物性和化学性的安全控制，可以操作挥发性化学品和挥发性核放射物作为添加剂的微生物实验。
在安装时以及以后每隔一定时间，要由有资质的专业人员按照规定对每一台生物安全柜的整体运行性能进行性能检测，以检查其是否符合国家及的性能标准。

医用生物安全柜 实验室生物安全柜Ⅱ级A2生物安全柜30%外排风，70%内循环），经HEPA过滤器过滤后的垂直气流是由静压箱排出的垂直气流和吸入气流混合后的一部分（即柜内30%气体通过排气口HEPA过滤器排除，70%的气体通过供气口HEPA过滤器再循环至工作区） ，必须经HEPA过滤器过滤后，所有废气才能排到室外，但废气不可再进入安全柜循环或返回实验室。

GMP生物安全柜 BSC-1500IIA2 药品GMP认证BSC-1500IIA2双人生物安全柜，生物安全柜专业应用于药品GMP认证、医疗器械GMP认证、化妆品GMP认证、食品GMP认证等，应用于各行业实验室、洁净室，主要用于保护实验操作者、实验样本、实验环境。

药品GMP附录：生物制品

GMP所规定的内容，是食品加工和药品生产企业必须达到的ZUI基本的条件。

药品GMP认证BSC-1500IIA2双人生物安全柜

一、产品特点：

1、生物安全柜采用四面负压，即：整个装置的左右二侧、后部、底部墙体均为负压风道，使工作区与外部环境形成气幕及箱体双层隔离，同时工作区被负压包围，保证样品不发生泄漏。

2、箱体部分采用1.5mm厚的冷轧钢板，增强了结构强度，箱体表面静电喷涂，整个装置更加稳重，实际振动半峰值≤4um。

3、控制面板采用触摸式开关，人性化设计，机器外型美观，易于操作。

4、工作区台面及装置内侧为优质304#不锈钢材质，美观耐腐。

5、超高效过滤器适合过滤空气中的微粒、烟雾和微生物等。BSC-1500ⅡA2型生物安全柜，其采用的进口超高效过滤器(ULPA)的过滤效率超过99.9995 % ( 0.1-0.2μm DOP )，使工作空间洁净度达到100级。装备了双通道数字压差显示和电子报警系统实时动态显示排风和送风过滤器的压力损失，操作区的下降气流流速和流入气流流速，双路检测，当下降气流流速和流入气流流速波动超过其标称值的20%时，声光报警器来提示下降气流流速和波动。前置更换、维修过滤器和风机。

6、安全柜前窗开启高度超过规定的前窗操作口高度时，声光报警，联锁系统启动。当开启高度回落至规定的开启高度内时，报警联锁系统自动解除。

7、玻璃窗采用钢化覆膜玻璃，无反光、防爆、碎后不飞溅、防紫外线。不管时间多久，始终光亮如新。

8、通过电脑智能锁定前窗高度，电子报警提示前窗开启高度，同时配备脚踏开关，控制玻璃门升降，在实验过程中对操作者提供保护。

★9、电机：风机联锁功能，一旦排气风机停止工作，下降气流供气风机关闭，声光报警，一旦下降气流供气风机停止工作，排风风机继续运转，在15秒内排气体积损失20%时，则声光报警，联锁的安全柜内部风机同时被关闭。当下降气流的流速小于ZUI小设定值时，提示更换过滤器。

10、免维护设计，平均*工作时间大于20000小时。

★11、紫外线灯打开时，玻璃门关闭，插座电源关闭，排气风机关闭，下降气流风机关闭;玻璃门未关闭，紫外线灯不得打开。紫外线灯打开时，日光灯同时打开。

12、湿度检测，精度0.1℃，检测温度范围：-10℃—40℃。温度检测，精度1%，检测湿度范围：30%—90%。

★13、LCD液晶屏显示：温度、湿度、压力，累计工作时间、预约定时开关机，过滤器寿命实时可视，下降气流流速、流入气流流速、下降气流风机状态、排气气流风机状态、照明、紫外灯、玻璃门操作、插座、脚踏开关工作状态。

二、主要性能指标：

过滤器的实际工作状态压力损失80-170Pa。

1、生物安全性能：

人员安全性，撞击式采样器微生物菌落数≤10CFU/次，狭缝采样器菌落数≤5CFU/次

产品安全性，微生物菌落数≤4CFU/次

交叉感染，微生物菌落数≤2CFU/次

2、气道密闭性

装置的气道在承受500Pa的压力下，持续30分钟，压降≤10%，其贯穿部分在皂泡实验条件下无气泡出现。

3、风速：平均风速：≥0.35m/s

吸入口风速：≥0.65m/s

4、洁净等级：100级，既每IL空气中对≥0.5u m颗粒的含尘量≤0.35个

5、噪声：台面高度，距离前窗30cm,并向上38cm处，在环境噪音为55Db的条件下，四个方向算术平均直≤58dB（A）

6、照明：≥680LUX

7、前窗玻璃：钢化、防紫外线

8、紫外线强度：≥80uw/cm²

9、压差显示：（30/2）位液晶显示，美国GE压差传感器。液晶显示屏上显示的数字表示过滤器的压力损失，其压差传感器的误差≤5%

10、机械性能：装备的台面应能承受25Kg压力而无明显下沉、弯曲等变形。

11、抗电强度：耐压1500V 1分钟不击穿

12、集液槽：用于收集工作区内的泼溅液体且配有排污阀。

13、电源/频率：220V/50Hz

三、技术参数表

药品GMP认证BSC-1500IIA2双人生物安全柜

系列技术参数表

附有国家医疗器械注册证

.净化生物安全柜厂家提醒用户购买正规厂家的生物安全柜，质量有保障，售后更放心！

生物安全柜*

第十五条 在生产过程中使用某些特定活生物体的阶段，应当根据产品特性和设备情况，采取相应的预防交叉污染措施，如使用厂房和设备、阶段性生产方式、使用密闭系统等。

第二十一条 无菌制剂生产加工区域应当符合洁净度级别要求，并保持相对正压;操作有致病作用的微生物应当在专门的区域内进行，并保持相对负压;采用无菌工艺处理病原体的负压区或生物安全柜，其周围环境应当是相对正压的洁净区。

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