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国家鼓励创新药进医保 丙肝新药何时能“入围”

   2017年11月13日 11:00  
  直接抗病毒药物(DAA)出现,让丙肝治疗发生了革命性的变化,在世界范围内已逐渐替代干扰素成为丙肝的标准治疗方案。如今,在中国市场包括艾伯维维建乐(奥比帕利片)联合易奇瑞(达塞布韦钠片)在内的4个DAA治疗方案获批上市,让更多的中国患者看到了治愈丙肝的可能。伴随着这些新药在华上市的热潮,它们何时能进入医保,真正做到药物可及惠及患者,也成为了业界和患者的期待。
 
  12周时间100%治愈 丙肝革命性治疗方案值得期待
 
  近年来,通过实施药品审评审批改革,新药审批速度大大提高。如艾伯维公司丙肝新药奥比帕利片和达塞布韦钠片,2017年3月在国内申报新药上市,从注册申请提交到获得批准,历时6.5个月,期间共获得了3次优先审评。6.5个月的“飞速跨越”,除了得益于审批提速,也无疑在于丙肝创新药物的优异表现。
 
  维建乐(奥比帕利片)联合易奇瑞(达塞布韦钠片)方案是一种全口服、无干扰素的治疗方案,用于治疗无肝硬化或伴代偿期肝硬化的基因1型慢性丙肝,疗程可短至12周。该方案包含3种直接抗病毒药物,即NS抑制剂、NS3/4A蛋白酶抑制剂和NS5B聚合酶非核苷类似物抑制剂,可针对丙肝病毒生命周期的3个主要靶点,抑制丙肝病毒的复制。一项针对基因1b型的亚洲慢性丙肝患者的3期临床研究数据表明,无论患者是否伴代偿期肝硬化、既往是否接受过治疗,在接受为期12周的维建乐®联合易奇瑞®方案治疗后,持续病毒学应答(SVR12)为99.5%-100%。研究表明,该治疗方案的疗效不受NS基线耐药影响,使用前无需检测基线耐药。
 
  我国是病毒性肝炎大国,约有1000万人感染丙型肝炎病毒,且HCV感染呈逐年攀升趋势,近3年来,中国每年有超过 20 万新增丙肝病例。由于目前没有针对丙肝的疫苗,对丙肝的预防就是治疗。丙肝创新药物可实现12周/24周治愈,且*都在90%以上,甚至100%,*每提升1%,就有数万人获益。因此,推动更多丙肝患者使用创新药物,更早地获得治愈,才能zui有效地控制丙肝病毒的传播。
 
  DAA药物纳入医保 可有效为个人及社会“减负”
 
  长期以来,我国丙肝治疗一直是以干扰素与利巴韦林联合用药为主,其*仅为44%~70%,且副作用较多。DAA药物的出现,革新了丙肝的治疗方法,使丙肝的*有了革命性的提升,从而在根本上降低因丙肝导致的肝硬化和肝癌的死亡率。对于中国丙肝患者而言,现在有了创新药物可以选择,那么提升药物可及性才是关键。
 
  在欧美市场,治疗丙肝的DAA药物早于我国上市。维建乐(奥比帕利片)、易奇瑞(达塞布韦钠片)在2014年和2015年相继在美国、欧洲、日本等地获批上市,且由于其良好的安全性和100%的高*,受到医保机构的青睐,美国zui大的处方药管理公司——快捷药方公司就在该药上市后将其列为丙肝药。在我国中国台湾地区,维建乐、易奇瑞在2016年获批上市,并且在今年1月纳入医保,*将有8000人获益,且在5月放宽给付条件,不再限制于“干扰素治疗失败患者”,给岛内众多丙肝患者带来治愈希望。
 
  在大陆地区,目前丙肝病种已经划入医保报销的病种范围之内,但是能够报销的只有干扰素+利巴韦林的治疗方式,且各个地方的医保政策也存在差异。丙肝DAA药物何时能进入医保,真正惠及患者,自然成为公众关注的焦点。
 
  国内不少专家学者,如北京大学医学部庄辉院士、浙江大学附属*医院李兰娟院士等均公开呼吁,丙肝DAA新药应尽快纳入医保,让更多患者用得起药。“从整个卫生经济学的角度,DAA药物纳入医保对于减少更严重疾病的发生,以及降低后期治疗开支,对于整个社会价值巨大。”复旦大学附属华山医院感染科主任、上海市肝病研究所副所长张文宏教授此前在接受媒体采访时表示。
 
  DAA药物纳入医保会不会增加国家医保负担,这是很多人担心的另一个问题。专家认为,DAA药物纳入医保目录,总的支付金额不会变化太大,比如原本医保中为丙肝患者负担的PR方案的费用保持不变,但这笔钱不患者用哪类药,可以用干扰素,也可以用新的DAA口服药物。报销总数没变,患者却多了更多机会。
 
  今年年初,我国时隔8年之后对医保目录进行调整,明确把创新药作为此次调整品种的重点之一,可见国家层面对创新药的重视。丙肝创新药物实现了*、治疗周期的飞跃,如果未来新一轮医保目录调整,能够纳入丙肝DAA新药,必将给医师提供更多治愈丙肝的“利器”,可有效减少病毒传播、减少疾病进展。可以预见,一旦DAA药物纳入医保,将极大提升药物可及性,让丙肝治疗变得“简单”,更多丙肝患者可在短期内得到治愈,有效抑制丙肝病毒传播,降低社会用于治疗丙肝进展性疾病所需的费用,加速在中国实现“消除丙肝”的目标,助力“健康中国2030”的实现。

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