从浙江省食品药品监督管理局网站获悉，近日，浙江省食品药品监督管理局关于发布2009年第2期浙江省药品质量公告的通知（浙食药监稽〔2009〕18号）。《通知》具体内容如下：各市食品药品监督管理局：

    今年一季度，浙江省完成药品评价抽验160批，符合规定159批，合格率为99.4%；不合格药品1批，不合格项目为微生物限度超标。

    全省完成药品监督抽验1441批，检出不合格药品108批，不合格率为7.5%。除中药材和中药饮片外，化学药、抗生素和中成药检验不合格的49批。

    经核查，在49批不合格药品中被确认为假药的7批，占14.3%。从不合格药品的被抽验单位分析：药品生产企业被抽验的不合格药品3批，占6.1%；药品经营企业被抽验的不合格药品30批，占61.2%；药品使用单位被抽验的不合格药品16批，占32.7%。

    从检验不合格的项目分析，[可见异物]不合格的9批，占18.4%；[水分]和[干燥失重]不合格的9批，占18.4%；[性状]不合格的8批，占16.3%；[鉴别]不合格的6批，占12.2%；[含量测定]不合格的3批，占6.1%；[微生物检查]不合格的3批，占6.1%；[热原]、[释放度]、[相对密度]、[崩解时限]和[溶液的颜色]等其他项目不合格的各1批，各占2.0%。

    一、本期公告的假药和劣药，各市局要按照《药品管理法》等有关法律法规依法进行查处，采取有效措施制止假劣药品的继续流通使用，并组织必要的跟踪抽验。

    二、本期公告的不合格药品处理工作要求在2009年9月30日前完成。各市局应填写《浙江省药品质量公告公布不合格药品处理情况报表》，并及时将处理结果报省局监察稽查分局。

    三、公告中所涉及本省生产药品的相关市局，要督促有关单位提高质量意识，认真查找、分析产生不合格药品的原因，严格工艺操作，加强质量控制，防止不合格现象的再次发生。