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赛诺菲在中国市场加速布局，新型单抗获两项临床试验默示许可

中国国家药监局药品审评中心(CDE)网站日前公示，赛诺菲的1类新药frexalimab注射液获得两项临床试验默示许可，分别拟开发治疗成人复发型多发性硬化(RMS)、成人非复发性继发进展型多发性硬化(nrSPMS)。【详情】

2024/4/18 11:14:51 4511

又一药企，发布2024年度“提质增效重回报”行动方案！

4月18日，亚虹医药发布2024年度“提质增效重回报”行动方案，旨在践行“以投资者为本”的上市公司发展理念，维护公司全体股东利益，也是基于对公司未来发展前景的信心、对公司价值的认可和切实履行社会责任。【详情】

2024/4/18 9:50:27 5002

司美格鲁肽注射液减重适应症已成当前药企研发热点，翰宇药业临床试验获批

司美格鲁肽注射液是目前减重领域的大单品，且仍在快速增长，市场前景广阔。目前，已有石药集团、丽珠集团、联邦制药、九源基因和翰宇药业等开启司美格鲁肽减重适应证的临床探索。【详情】

2024/4/18 9:35:18 8459

跨国药企裁员潮仍在继续！诺华计划在两地裁撤超600个岗位

随着政策和市场环境的变化，跨国药企裁员已成趋势。2024年以来，医药圈的裁员浪潮仍在袭来，包括诺华、赛诺菲、勃林格殷格翰、辉瑞、百时美施贵宝、葛兰素史克等均有传来裁撤相关岗位的消息。【详情】

2024/4/17 14:26:06 8039

北京医药产业实现翻番，该药企称2026有望递交2款细胞治疗药物上市申请

医药健康产业是北京创新发展的“双发动机”之一，十年来，北京医药健康产业总体规模加速增长。数据显示，2014年到2023年，北京医药健康产业总体规模从4028亿元增长到9761亿元，实现翻番。【详情】

2024/4/17 14:15:18 7765

3月325个医疗器械产品获国家药监局批准注册，境内第三类产品占大头

近日，国家药监局发布关于批准注册325个医疗器械产品的公告(2024年3月)(2024年第44号)，公告显示，2024年3月，国家药监局共批准注册医疗器械产品325个。【详情】

2024/4/17 10:39:56 10830

昨日又新增一家药企预计2024年一季度业绩实现翻倍增长

进入4月份以来，药企陆续披露2024年一季度业绩预告或公告。4月16日，又新增一家药企发布一季度业绩预告，为宣泰药业；新增一家药企发布一季度业绩公告，为三鑫医疗。【详情】

2024/4/17 9:47:10 12389

莎普爱思、马应龙等多家药企同日报喜，公司产品获得药品注册证书

4月17日，包括莎普爱思、马应龙、华润双鹤、汇宇制药等多久药企宣布公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册书》，将进一步丰富公司产品的品类，有利于优化公司产品布局。【详情】

2024/4/17 9:27:46 11949

CD20/CD3赛道成国内外制药头部布局重点方向，罗氏又一款临床Ⅲ期成功

近年来，双抗成为医药行业企业研发的热点，其中CD20/CD3的靶点展现出比肩CAR-T疗法的临床疗效，成为国内外制药头部布局的一大重点方向。【详情】

2024/4/17 9:14:26 11067

国内药企积极布局司美格鲁肽注射液，又一药企2型糖尿病适应症获批临床试验

4月12日，华润双鹤发布公告，司美格鲁肽注射液收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。【详情】

2024/4/16 14:19:54 13704