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我国首个自主研发抗肿瘤新药亮相

2017年10月05日 10:31:18中国制药网人气:32951


  【中国制药网 产品资讯】由于其对靶点的准确识别性及非癌细胞不受影响性,极大地提高了药效并减少了毒副作用,是国际上肿瘤精准治疗领域的方向和潮流。新一代抗体药物ADC(Antibody Drug Conjugates)是国际上肿瘤精准治疗领域的方向和潮流。
 
  9月26日-30日,第二十届全国临床肿瘤学大会暨2017年CSCO学术年会(CSCO 2017)在厦门顺利召开。本届大会,荣昌生物制药(烟台)有限公司吸引了与会代表的目光,其自主研发的生物新药RC48临床试验数据首次对外发布;这也是在我国临床肿瘤学界最高水准专业平台报道的首个国内ADC药物。
 
  本届CSCO学术年会的主题是“传承创新,携手同行”。在为期5天的CSCO大会上,肺癌、结直肠癌、胃癌、乳腺癌、淋巴瘤以及黑色素瘤六大肿瘤领域将成为大会的重要议题。作为国内抗肿瘤药物研发领域领先者,荣昌生物制药(烟台)有限公司积极参与本次大会,力求传递新知,促进学术交流,以进一步推动中国临床肿瘤领域的精准化诊疗的发展。大会适逢中国临床肿瘤学会成立20周年,又是2017国家医保目录更新后的第一次年会,吸引了来自全国各地的3万多名会议代表来此参会,包括肿瘤领域的临床医生、研究者以及700余名海内、外讲者, 190余家医药企业、媒体的代表,齐聚这一中国临床肿瘤学领域规模最大、水平最高的学术盛会。
 
  会上,来自中国医学科学院肿瘤医院的教授、RC48乳腺癌Ⅰ期临床试验项目负责人王佳玉在作了题为“HER2-ADC in Breast Cancer Old Target,New Therapy”的报告。王佳玉教授通过梳理HER2靶点药物治疗乳腺癌的脉络,从而全面系统地阐述RC48的结构特点、药理特性,展示临床前试验结果,并首次在国内发布RC48在乳腺癌治疗方面的临床研究数据。王佳玉教授的报告显示,RC48展现出良好的抗肿瘤效果,PR患者比例较高,优于同类药物在I期临床试验的表现;同时患者耐受性较好,不良事件发生率低。此次参会专家讨论的焦点集中在为患者高效安全地定制个体化的抗肿瘤药物和治疗方案,对各种恶性肿瘤的指南进行详细地解读,最终使患者临床获益实现最大化。作为CSCO的长期支持方,荣昌生物在坚持推动研发创新的同时,始终致力于不断深化同国内外专家在肿瘤诊疗领域的协作,推动学术共识的达成,将最新研究成果转化为优化临床方案,为中国患者带去新的生命希望。
 
  ADC(Antibody Drug Conjugates)是新一代抗体药物。ADC药物由单克隆抗体和强效毒性药物(toxic drug)通过生物活性连接器(linker)偶联而成,是一种定点靶向癌细胞的强效抗癌药物。由于其对靶点的准确识别性及非癌细胞不受影响性,极大地提高了药效并减少了毒副作用,是国际上肿瘤精准治疗领域的方向和潮流。
 
  荣昌生物制药(烟台)有限公司自主研发出了抗体-药物偶联(ADC)新药RC48。RC48是用于治疗HER2过度表达的胃癌、乳腺癌、肺癌、卵巢癌、膀胱癌等多种癌症的抗体-药物偶联(ADC)新药,通过“精确制导”直达癌细胞内部,达到治疗肿瘤的目的。RC48是我国第一个获得国家食品药品监督管理总局批准进入临床试验的ADC新药。
 
  中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会简称CSCO,成立于1997年,是由临床肿瘤专业工作者和有关的企事业单位自愿组成的全国性专业学术团体。经过20年的发展,CSCO已经真正加入了世界肿瘤学界的“WTO”,成为我国医学界第一个与国际全面接轨的重要学术组织。它是继ASCO、ESMO之后的全球第三大的临床肿瘤学专业学术组织,成为ASCO大会向国内传递最新信息的窗口。

    原标题:荣昌对外发布:我国首个自主研发抗肿瘤新药亮相
(来源:胶东在线)

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