欧洲研究人员表示：已找到治疗早衰症新法

据新华社电 据法新社日前报道说，西班牙和法国的一些研究人员成功地在老鼠身上完成了早衰症治疗实验。这种迄今无法医治的疾病导致全球100多名孩子提前衰老。
　　法国全国保健和医学研究所的尼古拉·莱维与来自西班牙奥维耶多大学医学院的卡洛斯·洛佩斯－奥廷领导的研究队伍在老鼠试验中发现，两种现有分子statine（被用来降低血液中胆固醇含量）与aminobisphosphonate（用于治疗骨质疏松症）的化合物能够制止早衰蛋白质的毒性，而早衰症的发生正是由于早衰蛋白质在细胞中的蓄积造成的。 
　　早衰症是一种非常罕见的疾病，患病儿童自出生起便被感染。这些儿童的外貌和某些生理畸形如同上了年纪的人：头发稀少，皮肤很薄且无毛，关节僵硬，有心血管问题。早衰症在此之前没有任何治疗方法，患病儿童的平均寿命都很短，仅为12岁至13岁。
　　研究人员认为，除了治疗早衰症外，这些研究成果还将有助于更好地了解正常衰老机制。

核心关键词：蛋白质  心血管

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