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【报名倒计时】生物制药中德技术交流高峰论坛

【报名倒计时】生物制药中德技术交流高峰论坛

药品生产和检验过程中的无菌保证和风险控制,是确保药品质量安全的关键,也是制药企业和法规机构所关注的重点。【详情】

2019/6/24 14:06:51 3017
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PLMF--2019实验室管理技术论坛

PLMF--2019实验室管理技术论坛

作为研发和质量管理体系的重要一环,实验室管理,是确保研发及生产的药品能够满足预定用途,符合药品标准的重要因素。【详情】

2019/6/25 14:13:04 1027
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2019中国(广州)生物类似药创新发展论坛

2019中国(广州)生物类似药创新发展论坛

中国国际科技促进会定于2019年8月29日-31日在广州市与该展会同期同地召开“2019中国(广州)生物类似药创新发展论坛。【详情】

2019/6/10 16:30:02 15977
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全国药物结晶工艺开发与技术创新及应用专题研讨会

全国药物结晶工艺开发与技术创新及应用专题研讨会

中国国际科技促进会定于2019年7月19日-21日在宁波举办“全国药物结晶工艺开发与技术创新及应用专题研讨会”。【详情】

2019/6/10 16:22:50 11887
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“中药标准化与国际化关键技术及难点解析”专题研修班

“中药标准化与国际化关键技术及难点解析”专题研修班

经研究决定,北京众联中科信息管理咨询有限公司组织召开“中药标准化与国际化关键技术与难点解析”专题研修班。【详情】

2019/6/10 13:47:20 15667
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“天然产物与中药提取、分离纯化研究进展及智能化关键技术应用”专题交流会

“天然产物与中药提取、分离纯化研究进展及智能化关键技术应用”专题交流会

2019年7月19日-7月21日在昆明市隆重召开“天然产物与中药提取、分离纯化研究进展及智能化关键技术应用”专题交流会。【详情】

2019/6/10 13:32:35 10057
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PCS 2019第二届中国医药CIO峰会正式启动

PCS 2019第二届中国医药CIO峰会正式启动

随着新一代ICT技术的高频迭代,整个医药行业都面临着巨大挑战,但同时也伴随着新的机会,药企数字化转型路在何方?【详情】

2019/6/5 9:52:48 14933
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关于举办第二期“2019 新建GMP工厂工程管理实操专题培训班”的通知

关于举办第二期“2019 新建GMP工厂工程管理实操专题培训班”的通知

自从我国加入ICH组织起,NMPA的相关法规,无论是注册还是临床、无论是临床前还是GMP,都在向ICH及欧美先进标准靠拢。【详情】

2019/5/20 17:06:38 16779
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【杭州】“2020版药典相关解析与质量分析研究实践” 研修班

【杭州】“2020版药典相关解析与质量分析研究实践” 研修班

当前,《中国药典》2020年版四部通则初稿的编制已经完成,从业人员应尽快学习、了解、掌握相关内容。【详情】

2019/5/20 16:53:23 12999
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关于召开“新形势下制药行业智能制造关键技术与难点解析   ”专题研讨会的通知

关于召开“新形势下制药行业智能制造关键技术与难点解析 ”专题研讨会的通知

经研究决定,中国国际科技促进会定于2019年6月14日-16日在杭州市召开“新形势下制药行业智能制造关键技术与难点解析专题研讨会”。【详情】

2019/5/9 9:02:48 19951
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