| CAS号 |
133-37-9 |
产地 |
国产 |
| 规格 |
500g 25kg |
级别 |
药用级 |
科研辅料级DL-酒石酸 C4H6O6 150.09
[133-37-9]
本品为2,3-二羟基丁二酸。按干燥品计算，含C4H6O6不得少于99.5%。
【性状】本品为白色或类白色颗粒或结晶或结晶性粉末。
本品在水中易溶，在乙醇中微溶。
科研辅料级DL-酒石酸
科研辅料级DL-酒石酸
C4H6O6 150.09 [133-37-9] 本品为2,3-二羟基丁二酸。按干燥品计算，含C4H6O6不得少于99.5%。 【性状】本品为白色或类白色颗粒或结晶或结晶性粉末。 本品在水中易溶，在乙醇中微溶。 比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为-0.10°至+0.10°。 【鉴别】（1）取本品约1g，加水10ml使溶解，溶液能使蓝色石蕊试纸显红色。 （2）取本品约1g，加少量水溶解，用试液调至中性，加水稀释至20ml，作为供试品溶液。取在预先加有2%间苯二酚溶液2～3滴与10%溴化钾溶液2～3滴的硫酸5ml，加供试品溶液2～3滴，置水浴上加热5～10分钟，溶液应显深蓝色；放冷，将溶液倒入过量的水中，溶液显红色。 （3）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。 （4）本品的水溶液显酒石酸盐鉴别（2）的反应（通则0301）。 【检查】溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加水10ml使溶解，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色；如显色，与黄色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。 氯化物 取本品0.5g，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。 硫酸盐 取本品2.0g，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液3.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.015%）。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。 钙盐 取本品1.0g，加水10ml使溶解，加5%钠溶液20ml，摇匀，作为供试品溶液。取醇制标准钙溶液（精密称取碳酸钙2.50g，置1000ml量瓶中，加5mol/L溶液12ml，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为钙贮备溶液。临用前，精密量取钙贮备溶液10ml，置100ml量瓶中，用乙醇稀释至刻度，摇匀。每1ml中含Ca 0.1mg）0.2ml，置纳氏比色管中，加4%草酸铵溶液1ml，1分钟后，加2mol/L溶液1ml与供试品溶液15ml的混合液，摇匀，放置15分钟后，与标准钙溶液（临用前，精密量取钙贮备溶液1ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，每1ml中含Ca 10μg）10.0ml，加2mol/L溶液1ml与水5ml同法制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。 砷盐 取本品1.0g，加水23ml与盐酸5ml使溶解，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0002%）。 【含量测定】取本品约0.65g，精密称定，加水25ml溶解后，加酚酞指示液数滴，用滴定液（1mol/L）滴定。每1ml滴定液（1mol/L）相当于75.04mg的C4H6O6。 【类别】药用辅料，pH调节剂和泡腾剂等。 【贮藏】遮光、密封保存。
药用壳聚糖酸溶（西安天正药用辅料符合2020药典 产品厂家资质齐全可随货带）
药用聚乙二醇400（西安天正药用辅料符合2020药典 产品厂家资质齐全可随货带）
药用玉米淀粉（西安天正药用辅料符合2020药典 产品厂家资质齐全可随货带）
药用聚维酮k30（西安天正药用辅料符合2020药典 产品厂家资质齐全可随货带）
药用交联聚维酮（西安天正药用辅料符合2020药典 产品厂家资质齐全可随货带）
药用交联羧甲纤维素钠（西安天正药用辅料符合2020药典 产品厂家资质齐全可随货带）
制药网