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武汉迈思生物科技有限公司
产地 | 国产 | 级别 | 其他 |
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利用SPPS方法和液相合成方法为客户提供高品质多肽。批次间可重复性确保一致性:自动化多肽合成,把人为错误降低到较小; 严格的管理确保可重复性,确保多肽含质量和纯度; 严格的质量控制,确保每一条多肽的综合质量:多肽纯化过程的每一个阶段均由ESI-MS和RP-HPLC中控检测,采用真空包装从而有效地避免多肽的潮解及氧化。
多肽合成是一个固相合成顺序一般从C端(羧基端)向N端(氨基端)合成。过去的多肽合成是在溶液中进行的称为液相合成法。从1963年Merrifield发展成功了固相多肽合成方法以来,经过不断的改进和完善,到今天固相法已成为多肽和蛋白质合成中的一个常用技术,表现出了经典液相合成法的优点,从而大大的减轻了每步产品提纯的难度。多肽合成总的来说分成两种:固相合成和液相多肽合成。
基于将单个N-α保护氨基酸反复加到生长的氨基成份上,合成一步步地进行, 通常从合成链的C端氨基酸开始,接着的单个氨基酸的连接通过用DCC,混合炭酐, 或N-carboxy酐方法实现。Carbodiimide方法包括用DCC做连接剂连接N-和C-保护氨基酸。重要的是, 这种连接试剂促接N保护氨基酸自己炭基和C保护氨基酸自由氨基间的缩水,形成肽链, 同时产出N,N?/FONT>-dyaylcohercylurea副产物。 然而, 此方法因其导致消旋的副反应,或在强碱存在时形成5(4H)-oxaylones和N-acylurea而受到影响。庆幸地是, 这些副反应能较小化,但是还不能*消除。方法是加入象HoSu或HoBT这样的连接催化剂, 此外,此方法也可用于合成N保护氨基酸的活性酯衍生物。依次产生的活性酯将自发与任何别的C保护氨基酸或肽反应形成新的肽
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主营产品:武汉迈思生物科技有限公司立足于解决行业内功能活性蛋白表达及高亲和力、高灵敏度抗体开发难的痛点,依托自建的两大核心技术平台:哺乳动物细胞蛋白表达平台和单个B细胞抗体开发平台,竭诚为广大科研机构、高等院校、IVD企业、医药企业等提供一站式蛋白表达及抗体开发相关技术服务。
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