EB病毒（epstein-barr virus，EBV）属疱疹病毒科，有学者提出此病毒为第1个人类肿瘤病毒的候选者。EBV直径为90～180nm，为20面体核衣壳，有162个衣壳体，含有1个蛋白核心和DNA分子，病毒基因组为线性双链DNA。原发性感染发生在幼儿时，多为隐性感染，此后终身带病毒；若原发感染发生在青春期后，则相当一部分为显性感染。EBV感染患者后可出现传染性单核细胞增多症、X—连锁淋巴增殖综合征，以及与EBV相关的恶性疾病如鼻咽癌、霍奇金淋巴瘤等。
[测定方法] ELISA法
[方法学原理] 将纯化的EB病毒抗原预包被于微孔板上，加入稀释过的患者血清于相应微孔板中，若存在EBVAb-IgM则可与微孔板上包被抗原相结合。洗去未结合部分后，再加入酶联结合物，与抗原抗体复合物结合，在显色剂作用下发生显色反应，颜色强度与样本中EBVAb-IgM含量呈正相关。
[标本准备] 静脉抽血2ml，不抗凝。
[试剂]
微孔板
样品稀释液
HRP-抗人IgM酶结合物
阴性对照
阳性对照
洗涤剂
TMB显色液
终止液
[仪器设备] 酶标仪或全自动酶联免疫检测仪。
[测定步骤]
1．将待检血清编号，用样品稀释液作1；100稀释。
2．根据用量取出相应孔数的微孔板条，其余部分密封后4℃环境中保存。
3．加人已稀释的待检血清、阴性对照，阳性对照各lOOgI至反应孔内，阴性对照、阳性对照设复孔，设空白对照1孔（空白孔不加任何试剂），振荡混匀，37℃环境中温育1h。
4．弃去孔中液体，用洗涤液洗涤5次，拍干。
5．每孔加入酶标记物lOOtA，混匀，37℃环境中水浴1h。
6．弃去孔中液体，用洗涤液洗涤5次，拍干。
7．向每孔加入底物A液和底物B液各2滴，置室温环境中10min，每孔再加终止液50gl终止反应。
8．以空白对照（只加蒸馏水200g1）校零，在波长450nm处读取各孔的OD值，凡样品孔OD大于或等于阴性对照孔2倍，该样品即为阳性。
[正常参考值] EBVAb-IgM阴性
[注意事项]
1．使用前试剂盒应预先在室温环境中平衡30min。
2．试剂盒在2—8℃避光保存，启用后应尽快用完。
3．不同批次的试剂组分不能混用。
4．实验后试剂、血清标本均应视为有传染性物质。
5．用滴瓶滴加时，滴瓶应垂直，用力和速度应均匀；加样后，充分混匀。