【详细说明】
大连傲松实验室设备有限公司
真空干燥器盖上附有磨砂活塞抽气管，将抽气管与真空泵接通，即可使干燥器内减压成真空状态，用以保存要求真空干燥的物品，如易受氧气作用的还原态试剂和某些具有生物活性的试剂等。
搬动干燥器时要护住器盖以防滑跌.干燥器长期不用或室温低时，常发生打不开盖的现象，是因凡士林凝固所致，可用湿热毛巾温热盖沿，或将干燥器放在暖处，待凡士林软熔，再用一手抱住干燥器，一手轻轻推开盖子。
为避免吸收空气中的水分，要及时盖好干燥器盖.为保持干燥剂经常确实有效,应定时更换或烘干干燥剂。干燥剂均具有一定的蒸气压,干燥器中空气也非干燥,只是湿度较低,恒重的物料于其中放置时间过久,仍会吸收内部空气中水分而增重。
③漏斗
普通玻璃漏斗主要用作过滤介质的支持，使固相和液相物质分开.漏斗由圆锥形漏斗体和管状漏斗颈组成.良好漏斗的锥形角度以60°为标准。
漏斗的规格按上口的直径区分，zui小的2-3厘米，zui大的20-30厘米。根据使用的目的与要求，漏斗可有多种不同的型号（见第5页图1-3）
a.短颈漏斗：一般过滤操作用。
b.长颈漏斗：利用长颈易于形成的连续液柱可提高过滤速度，多用于重量分析。
c.筋纹漏斗：适于用皱折形滤纸过滤，这样能加大过滤面积，加快过滤速度，常用于处理重结晶的热溶液等。
d.砂芯漏斗：这种漏斗的砂芯滤板由烧结玻璃料制成，可以过滤酸液和用酸类处理，也叫耐酸漏斗，根据其孔径的大小，砂芯滤板可分成G1-G66共66种规格，可按实验需要选择使用．砂芯漏斗的规格和用途列于第5页表1-2．此外，还可按滤板的直径分为40、60、80、100、120、150毫米等规格，有人将砂芯漏斗按容积划分成从100毫升到1000毫升等7种不同规格。
常用的砂芯漏斗处理方法如下：
用前先以酸液浸泡，再用蒸馏水冲净，在干燥箱中于120℃温度下烘干．烘前要除去水滴，防止带水骤热，滤片炸裂。
G1-G4号砂芯漏斗使用后滤板上附着沉淀物时，可用蒸馏水冲净，必要时可根据不同的沉淀物选用适当的洗涤剂先做处理，再以蒸馏水冲洗洁净，烘干。常用的洗涤剂见第5页表1-3
砂芯漏斗不得用于过滤碱液，也不能以浓氢氟酸、热浓磷酸作洗涤剂。
其他还有：瓷板漏斗（又称布氏漏斗），柱式漏斗，安全漏斗，包括环形安全漏斗、单球或双球安全漏斗等。
④分液漏斗
用于两种不相混溶的液体分层分离。
根据漏斗体的外形可分成直筒形、球形（梨形）、锥形等，有的分液漏斗带有容量标线。
分液漏斗的规格有50、100、250、500、1000、2000毫升等。
⑤酒精灯
供实验室简单加热使用，酒精灯具有磨口玻璃帽罩，平时可防止酒精挥发，用毕时加帽灭火，不得用嘴吹气灭灯。灯内添加酒精以满2／3为宜。
点灯时可用火柴或打火机引燃，不得两灯相触点火，以免喷出酒精酿成火灾，灯芯要求松紧适当，过紧时灯火不旺，过松则灯芯易掉入灯中。
1.2组合玻璃仪器
质量监督实验室中进行有机化学分离、萃取，浓缩和半微量制备等操作时，常选用带有标准磨口接头的烧瓶、冷凝管、分馏柱、提取器、接受瓶等组成各种所需的蒸馏设备、萃取系统、液相柱层析仪、样品浓缩系统等装置.这类组合仪器具有密封性好、被处理物料不受沾污、减少挥发损失、使用方便等优点，并具有很好的性。
玻璃仪器的磨砂口和磨砂塞采用通用的1：10锥度.根据磨口的直径和磨面的轴向长度划分不同的规格，例如符号“24／30”中24表示磨面大端直径，30表示磨面的轴向长度，这样就决定了小端的直径是21．近年来又采用热整形工艺生产了非磨砂的透明标准口承接插头，既可得到相当好的密合性又能延长使用寿命，其规格与磨砂接口相同。
⑴分馏装置
分馏装置或称精密蒸馏装置或分级蒸馏装置，在质量监督实验室中主要用于精制和纯化溶剂，也可用于纯制某些标准物质。
①分馏柱
分馏装置的主要部件是分馏柱．分馏柱的作用是使汽、液两相在柱内充分接触进行热交换，易挥发组分与难挥发组分得以分离。低沸点易挥发组分从分馏柱头馏出，经冷凝管进入接收瓶，高沸点难挥发组分则回流进入蒸馏瓶内。
实验室常用的分馏柱按结构不同可分成填充式、活芯式、封闭式三类;按形状的差别可分为垂刺形，泡罩形等．填充式分馏柱内可装填各种形状和大小的空心瓷环（雷氏环、螺旋环、鞍形环）和玻璃球等.分馏柱的长度一般自40厘米（斯奈德柱）到100厘米（精馏塔）不等，可根据分离对象的需要进行选择。
通常，被蒸馏物料的组分越是复杂，各组分的沸点越相近，则所需使用的分馏柱也越长.但要注意分馏柱越长，蒸气经历的路程也越长，回流比过大，致使应该蒸出的液体蒸气达不到支管而不能进入冷凝器，因而无法获得应有的效果.而分馏柱若太短，低挥发度组分的蒸气因来不及回流而被蒸入冷凝器，又达不到分离的目的。所以，恰当地选用适宜的分馏柱是取得有效分离的关键。
②分馏柱头
通常,分馏柱上装有一个分馏柱头，它能使蒸气在此处冷却并分为回流液和馏出液两部分,通过对这两部分的调节以便控制分馏过程的回流比。
下面介绍几种较常使用的分馏柱头：
a.活芯式分馏柱头 这种柱头结构简单（图1-），能在减压情况下更换接受器。回流比用活塞控制，该部分呈75°向下倾斜;
b.封闭式分馏柱头 柱头结构紧凑（图1-5B）．蒸气上升管有保温套，也可在减压条件下更换接受器;
C.带电磁漏斗的分馏柱头 这种柱头（图1-5C）的回流比可利用调节带磁铁三角漏斗的摇摆时间来控制。
③接受器
分馏用的接受器，特别是在减压蒸馏的情况下必须具有良好的密闭性.真空转动分配式接受器（图1-6B）可同时接受几种馏出液，它的主要缺点是收集的馏分数目有限，而且已收集的低沸点馏分可能在继续蒸馏的过程中向收集高沸点馏分的接受器内扩散。真空接受器（图1-6C）可以避免上述缺点，并能在真空度不受影响的情况下更换接受瓶。
④使用分馏装置的注意事项
a.蒸馏瓶不宜用明火加热，可选用水浴或加热套加热。纯制高沸点液体时可选用沙浴、油浴、加热套等；分馏柱并须采用石棉类保温装置予以包裹。
b.蒸馏瓶内加注的液体量不得超过其容积的2／3。分馏时加入清洁的沸石,以防液体暴沸和飞溅。
c.蒸馏完毕应先撤下接受瓶,再撤加热装置。
d.完成减压蒸溜后，应先拆开连接真空泵的接头,小心地放入空气使内外压力平衡,然后才能拆卸仪器。
e.操作过程小心注意实验室通风,防止有机溶剂蒸气聚积。
⑵亚沸蒸馏器
这种蒸馏器常用于制备纯水和提纯试剂。利用低于试剂沸点的热源加热液体试剂，保持试剂恒定地处于沸点以下的亚沸腾状态，即可避免泼溅和液滴夹带现象导致杂质对馏分的沾污，冷凝并收集这一部分蒸气,可以获得高纯度的试剂，这就是亚沸蒸馏法。
