南京泽朗医药科技有限公司
主营产品: 代加工固体饮料 |
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参考价 | 面议 |
式:
【英文名称】Sodium Tanshinon ⅡAsilate
【来源】本品为唇形科植物丹参(salvia miltiorrhza)中分离的二萜醌类化合物丹参酮ⅡA,经磺化而得到的水溶性物质。
【物理性质】本品为砖红色结晶性粉末;无臭,味微苦;有引湿性;遇高热、见光色渐变深。
本品在热水中溶解,在甲醇或乙醇中略溶,在氯中不溶。
【分子式及相对分子量】C19H17O3•SO3Na,396.39
【规格】>98%。
【鉴别】(1)取本品约0.5mg,置白瓷板上,加硫酸1~2滴,即显深蓝色,渐变为深绿色。
(2)取本品10mg,炽灼使灰化后,加lmol/L盐酸液5ml,滤过,滤液加氧化钡试液5ml,即发生白色沉淀。
(3)本品显钠盐的鉴别反应(中国药典2000年版二部附录Ⅲ)。
(4)取含量测定项下的溶液,用分光光度法(中国药典2000年版二部附录ⅥA)测定,在 (226±2)nm、(253±2)nm及(271±2)nm波长处有zui大吸收。并在(280±2)nm波长处有特征峰。
【检查】溶液的澄清度取本品0.1g,加新沸过的冷水,配制成每lml中含10ml的水溶液,溶液应澄清。
酸度取本品,加新沸过的冷水制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(中国药典2000年版二部附录ⅥH)pH值应为4.0~5.0。
干燥失重取本品,用五氯氧化二磷减压干燥至恒重,减失重量不得过8.0%(中国药典2000年版二部附录ⅧL)。
有关杂质取本品,加水配制成每lml中含5mg的溶液,作为供试品溶液,另取丹参酮ⅡA加氯配制成每lml中含0.2mg的溶液,作为对照品溶液(1),取丹参酮ⅠA磺酸钠加水配制成每lml含0.2mg的水溶液作为对照品溶液(2),照薄层色谱法(中国药典2000年版二部附录ⅤB)试验,吸取上述三种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯-甲醇(3:1)为展开剂,展开后,晾干,置荧光灯下检视,供试品溶液除红色主斑点外,如显杂质斑点,与对对照品溶液(1)、(2)比较,均不得更深。
【含量测定】取本品约25mg,精密称定,置250ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,用分光光度法(中国药典2000年版二部附录ⅣA),在(271±2)nm波长处测定吸收度,按C19H17O3•SO3Na的吸收系数 ( )为767计算,即得。