欧经理
当前位置:广州健仑生物科技有限公司>>人类疾病诊断>>检测卡>> 美国Binax NOW肺炎链球菌抗原快速检测卡(疾控适用)
产地 | 进口 | 规格 | 22T/盒 |
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级别 | 其他 | 证书 | 其他 |
肺炎链球菌抗原快速检测卡(疾控适用)
广州健仑生物科技有限公司
临床快速诊断试剂,生物安全检测试剂,食品安全检测试剂,违禁品快速检测,动物疾病防疫检测试剂,免疫诊断试剂、临床血液学和体液学检验试剂、微生物检验试剂、分子生物学检验试剂、临床生化试剂、有机试剂等……
【预期用途】
肺炎链球菌抗原检测试剂盒(胶体金法)是一种体外快速免疫层析(ICT)试验,用于检测肺炎病人尿液和脑膜炎病人脑脊液(CSF)中的肺炎链球菌抗原,与培养等其他方法结合,用于肺炎球菌性肺炎和肺炎球菌性脑膜炎的辅助诊断。
【样本要求】
在做Binax NOW®肺炎链球菌抗原检测试剂盒(胶体金法)前,将所有标本平衡至室温(15-30℃)。测试前,要将标本轻轻旋匀。
尿液(用于肺炎诊断)
将尿液收集在标准容器中。收集后,如果24小时内测定,室温保存(15-30℃)。此外,将尿液在2-8℃保存或冷冻保存,可存放14天。硼酸可用作防腐剂。
必要时,可将尿液标本用防漏容器在2-8℃或冷冻条件下运送。
脑脊液(用于脑膜炎诊断)
根据标准程序收集脑脊液,测试前脑脊液在室温(15-30℃)只能贮存24小时。冷藏(2-8℃)或冷冻(-20℃)可贮存至1周。
肺炎链球菌抗原快速检测卡(疾控适用)
以下是健仑生物部分检测试剂盒(ELISA):
沙原衣原体IgG试剂盒
沙原衣原体IgA检测试剂盒
肺炎衣原体定量IgG试剂盒
肺炎衣原体定量IgA试剂盒
衣原体IgG试剂盒
衣原体TRUE-IgM试剂盒
肺炎支原体重组抗体IgG试剂盒
肺炎支原体重组抗体IgM试剂盒
肺炎支原体重组抗体IgA试剂盒
百日咳IgG检测试剂盒
百日咳IgA/IgM检测试剂盒
百日咳毒素IgG抗体检测试剂盒
百日咳毒素IgA抗体检测试剂盒
单疱IgG检测试剂盒
单疱IgM检测试剂盒
单疱I检测试剂盒
单疱II检测试剂盒
人芽囊原虫检测试剂盒
贾第鞭毛虫检测试剂盒
隐孢子虫病毒检测试剂盒
阿米巴检测试剂盒
艰难梭菌检测试剂盒
艰难梭菌A和B检测试剂盒
【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
【地址】 广州清华科技园创新基地番禺石楼镇创启路63号二期2幢101室
质量控制
日常质量控制:
Binax NOW®肺炎链球菌抗原检测试剂盒(胶体金法)中含有阳性和阴性过程对照品。作为日常质量控制,制造商的zui低要求是:每天的第1份样本都要记录过程对照结果。
阳性过程对照
对照位置的紫红色线可被看作是内部阳性过程对照,如果毛细管流动畅通,检测卡功能完整,这条线始终会出现。
阴性过程对照
结果窗口的清晰背景色是阴性背景对照。窗口的背景色在15分钟内应当是淡紫红色到白色,不应干扰结果的判读。
外在阴阳性对照:
良好试验室操作规范建议用阴阳性对照来保证试剂的功效和操作正确。监测整个反应的阴性拭子和阳性拭子试剂盒中都有提供,应当用对照拭子测定程序测定。每打开一个试剂盒都要做拭子对照,这也是你所在实验室的标准质量控制程序要求的。其他对照可根据地方、州和/或联邦法规或鉴定组织的要求进行。
如果没有获得预期对照结果,请不要报告病人结果。检查操作步骤,重做对照测试或与Inverness Medical联系。
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