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美国Binax NOW肺炎链球菌快速检测卡(疾控人员供)

  • 公司名称:
  • 更新时间:
  • 所 在 地:
  • 生产地址:
  • 浏览次数:
  • 广州健仑生物科技有限公司
  • 2020-01-13 12:00:25
  • 广州市
  • 美国
  • 63

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【简单介绍】

品牌 其他品牌 产地 进口
级别 其他 证书 其他
规格 22T/盒
肺炎链球菌于1881年首次由巴斯德(Louis Pasteur)及G. M. Sternberg分别在法国及美国从患者痰液中分离出。为革兰染色阳性,菌体似矛头状,成双或成短链状排列的双球菌,有毒株菌体外有化学成分为多糖的荚膜5%~10%正常人上呼吸道中携带此菌。有毒株是引起人类疾病的重要病原菌 。
肺炎链球菌快速检测卡(疾控人员供)

【详细说明】

肺炎链球菌快速检测卡(疾控人员供)

广州健仑生物科技有限公司

 

临床快速诊断试剂,生物安全检测试剂,食品安全检测试剂,违禁品快速检测,动物疾病防疫检测试剂,免疫诊断试剂、临床血液学和体液学检验试剂、微生物检验试剂、分子生物学检验试剂、临床生化试剂、有机试剂等…… 

【预期用途】

肺炎链球菌抗原检测试剂盒(胶体金法)是一种体外快速免疫层析(ICT)试验,用于检测肺炎病人尿液和脑膜炎病人脑脊液(CSF)中的肺炎链球菌抗原,与培养等其他方法结合,用于肺炎球菌性肺炎和肺炎球菌性脑膜炎的辅助诊断。

【包装规格】

22人份/盒。

 

肺炎链球菌快速检测卡(疾控人员供)

    以下是健仑生物部分检测试剂盒(ELISA):

    沙原衣原体IgG试剂盒

    沙原衣原体IgA检测试剂盒

    肺炎衣原体定量IgG试剂盒

    肺炎衣原体定量IgA试剂盒

    衣原体IgG试剂盒

    衣原体TRUE-IgM试剂盒

    肺炎支原体重组抗体IgG试剂盒

    肺炎支原体重组抗体IgM试剂盒

    肺炎支原体重组抗体IgA试剂盒

    百日咳IgG检测试剂盒

    百日咳IgA/IgM检测试剂盒

    百日咳毒素IgG抗体检测试剂盒

    百日咳毒素IgA抗体检测试剂盒

    单疱IgG检测试剂盒

    单疱IgM检测试剂盒

    单疱I检测试剂盒

    单疱II检测试剂盒

    人芽囊原虫检测试剂盒

    贾第鞭毛虫检测试剂盒

    隐孢子虫病毒检测试剂盒

    阿米巴检测试剂盒

    艰难梭菌检测试剂盒

    艰难梭菌A和B检测试剂盒

     

    【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司

    【地址】 广州清华科技园创新基地番禺石楼镇创启路63号二期2幢101室

     

     

    质量控制

    日常质量控制

    Binax NOW®肺炎链球菌抗原检测试剂盒(胶体金法)中含有阳性和阴性过程对照品。作为日常质量控制,制造商的zui低要求是:每天的第1份样本都要记录过程对照结果。

    阳性过程对照

    对照位置的紫红色线可被看作是内部阳性过程对照,如果毛细管流动畅通,检测卡功能完整,这条线始终会出现。

    阴性过程对照

    结果窗口的清晰背景色是阴性背景对照。窗口的背景色在15分钟内应当是淡紫红色到白色,不应干扰结果的判读。

    外在阴阳性对照

    良好试验室操作规范建议用阴阳性对照来保证试剂的功效和操作正确。监测整个反应的阴性拭子和阳性拭子试剂盒中都有提供,应当用对照拭子测定程序测定。每打开一个试剂盒都要做拭子对照,这也是你所在实验室的标准质量控制程序要求的。其他对照可根据地方、州和/或联邦法规或鉴定组织的要求进行。

    如果没有获得预期对照结果,请不要报告病人结果。检查操作步骤,重做对照测试或与Inverness Medical联系。

        
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