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猪伪狂犬病毒IgG抗体检测试剂盒

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更新时间:2016-09-23 18:16:25浏览次数:5140次

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猪伪狂犬病毒IgG抗体检测试剂盒使用说明书

产品咨询:

   伪狂犬病是由伪狂犬病毒(PRV)引起的猪和多种动物共患的一种急性传染病。猪伪狂犬病主要引起仔猪的高死亡率和妊娠母猪的繁殖障碍,流行广泛,一旦传入猪群,将导致巨大经济损失,且很难*。
在猪的预防免疫工作中,zui值得关注的就是强化免疫的接种时机问题。在过高的抗体水平进行免疫,过高的抗体水平还会中和疫苗,影响疫苗的免疫效果,导致免疫失败;在较低的抗体水平进行免疫,又会出现抗体保护真空期,威胁猪的健康。该试剂盒检测反映抗体水平,利于指导免疫时机。
【使用意义】
接种猪伪狂犬疫苗后,并不能保证产生保护性抗体。由于多种因素可能导致猪不产生或产生低水平猪伪狂犬病毒抗体。通过使用本试剂,对免疫猪伪狂犬疫苗抗体动态水平进行监测,能快速准确的评价免疫程序,验证免疫效果;结合免疫后抗体变化特征,能快速选择*的第二次免疫时间,有效的制定和实施免疫计划。
【使用时间】
①猪伪狂犬病毒疫苗免疫后免疫效果监测
②平时的抗体监测
【检测原理】
包被经纯化的猪伪狂犬病毒,抗猪IgG抗体作为酶标记抗体,利用间接法来检测被检材料中是否含有猪伪狂犬病毒抗体。
【产品内容】
1.猪伪狂犬病毒抗原包被微孔板条:96Tx2
2.酶标记物:22ml×1
3.样品稀释液:20ml×1
4.显色剂A:12 ml×1
5.显色剂B:12 ml×1
6.洗涤液(用前1:25稀释):25 ml×1
7.猪伪狂犬病毒抗体阳性对照血清:1.5 ml×1
8.猪伪狂犬病毒抗体阴性对照血清:1.5 ml×1
9.终止液:12 ml×1
10.封口膜:6张
11.密封袋:1个
12.说明书:1份
【操作步骤】
1.使用前将试剂盒置室温30分钟,恢复至室温。
2.取所需用量包被微孔板条,设空白、阴性及阳性对照各2孔,未用的板条尽快密封,2~8℃保存。
3.阴性、阳性对照孔分别加阴性、阳性对照血清100μl;样品孔每孔先加样品稀释液90μl,再加样品10ul(或样本1:10稀释后加100μl);空白对照孔不加。
4.混匀,置37℃温浴30分钟。
5.扣去孔内液体,每孔加满洗涤液,静置60秒后弃去,重复洗涤5次,拍干。
6.每孔加酶标记物100μl(空白孔除外)。
7.置37℃温浴30分钟。
8.洗涤,同步骤5。
9.每孔依次加显色剂A、显色剂B各50μl,混匀,37℃避光反应10分钟。
10.每孔加终止液50μl,混匀,置酶标仪450nm处测各孔A值(建议用双波长450nm、630nm)。
【结果判定】
1.阴性对照:正常情况下,阴性对照孔A值≤0.1;
2.阳性对照:正常情况下,阳性对照孔A值≥0.4;
3.临界值(C.O.)的计算:临界值=0.15+阴性对照孔均值;所有阴性、阳性对照和样品的A值均须减去空白平均值后作为计算值;阴性对照孔A值大于0.10时应舍弃,如所有阴性对照孔A值都大于0.10时须重复实验;阴性对照孔低于0.05时以0.05计算。
4.结果判定:
检测标本A450值≥临界值判定为本试验阳性;检测标本A450值<临界值判定为本试验阴性。
【注意事项】
1.操作时必须戴手套,穿工作衣,严格健全和执行消毒隔离制度。
2.试验结果的判定必须以酶标仪读数为准。
3.样品稀释液应用加液器加注,并经常校对其准确性。
4.洗涤时各孔均需加满液体,防止孔口有游离酶不能洗净。
5.所有样品洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
6.微孔板从冷藏环境中取出时应在室温中平衡至潮气干尽后方可,未用完的微孔板须放入有干燥剂的密封袋中保存。
7.用于检测的样品应保持新鲜。
8.剩余样品及废弃物应经121℃高压蒸汽灭菌30分钟,或用5.0g/L次氯酸钠等消毒剂处理30分钟后废弃。
9.不同批号试剂组分不得混用。
【保存与有效期】
于2~8℃避光保存,有效期自成品检定合格之日起为12个月。【生产企业】 广州健仑生物科技有限公司

【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
【】
【】
【电子邮件】 Hong@jianlun.com
【腾讯 】
【公司】 www.lsbuy.com 
【营销中心】 广州市中山大道中358号东溪大厦B座511室
【公司地址】 广州市天河区车陂第十五工业园一幢4067室

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