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800L药品稳定性试验箱

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所  在  地上海市

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更新时间:2022-05-17 14:21:22浏览次数:129次

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经营模式:代理商

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所在地区:上海上海市

联系人:刘武忠 (销售经理)

产品简介

药品稳定性试验箱又名药物稳定性试验箱、药品稳定性考察箱。其目的是为用户在考察原料药、药物制剂在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律,为药品的生产、包装、运输及储存条件提供科学的依据。主要用于制药行业、中间体原料药、药物研发机构、化工研料、食品研发及化妆品生产研发行业。为各大使用者及研发机构提供可靠性的长期温度、湿度、光照等三要素环境,突破现有国产恒温恒湿

详细介绍

药品稳定性试验箱介绍

用途:

药品稳定性试验箱又名药物稳定性试验箱、药品稳定性考察箱。其目的是为用户在考察原料药、药物制剂在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律,为药品的生产、包装、运输及储存条件提供科学的依据。主要用于制药行业、中间体原料药、药物研发机构、化工研料、食品研发及化妆品生产研发行业。为各大使用者及研发机构提供可靠性的长期温度、湿度、光照等三要素环境,突破现有国产恒温恒湿箱无法长期运行的缺陷,药品稳定性试验箱严格按照2010国家药典及新版GMP的要求开发设计制造,是药厂等药物研发机构GMP认证的设备。

生产制造执行及符合标准:

严格按照2010版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造。

稳定性考察相关条件:

★长期稳定性考察或留样试验:温度25℃±2 湿度60%+5%RH

时间:12个月或24个月。

★加速稳定性试验的储藏条件:温度 30℃±2 湿度 65%±5%RH

温度 40℃±2 湿度 75%±5%RH 时 间:6个月

★影响因素试验条件:

A:光照照射因素试验条件:4500LUX±500LUX

B:高温试验条件:60℃±2 时 间:10

C:高湿试验条件:温度25℃±2 湿度90%±5%RH 时 间:10

温度25℃±2 湿度75%±5%RH 时 间:10

名称

药品稳定性试验箱

型号

LHH-800SD

LHH-800SDP

LHH-800GSD

LHH-800GSP

控温范围

065

温度波动度/均匀度

±0.5/±2

湿度范围/偏差

4095%RH/±3%RH

光照强度范围

——

06500LX无极可调≤±500LX

定时范围

每段199小时

调温调湿方式

PID+SRR冷热湿平衡调温调湿方式

制冷系统/制冷方式

二套独立原装全封闭压缩机切换

控制器

液晶屏程序控制系统(SD/ 触摸屏程序控制器(SDP

传感器

Pt100铂电阻,罗卓尼克湿度传感器

数据储存

嵌入式打印机实时记录运行数据(标配)U盘储存电子档可编辑保存(选配)

工作环境温度

+535

电源

380V 50HZ

功率

4300W

容积

800L

内胆尺寸(mm

965×580×1430

载物托盘

4

安全装置

压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护

短*信报警器(选配)

可对设备在无人监管时时间采集信号,通过发短*信至接受人的手机,确保及时排除故障

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