石家庄凯瑞德医药科技发展有限公司
主营产品: 药品注册,认证,技术转让 |
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参考价 | 面议 |
1. 项目名称
醋酸巴多昔芬
英文名:Bazedoxifene acetate
商品名: Conbriza (EU)等
2. 注册类别
化药3.1类
3. 适应症
预防妇女绝经后的骨质疏松。
4. 规格
20mg
5.药理作用
可竞争性抑制1713一雌二醇与雌激素受体ERoc和ER13的结合,对骨骼有雌激素激动剂活性,能改善脊椎和髋部的骨密度,故能显著降低骨质疏松症绝经妇女的椎骨骨折风险。
6.市场前景
绝经后骨质疏松症(postmenopausal osteoporosis,POP)是一种与衰老有关的常见病,主要发生在绝经后妇女,由于雌激素缺乏导致骨量减少及骨组织结构变化,使骨脆性增多易于骨折,以及由骨折引起的疼痛、骨骼变形、出现合并症,乃至死亡等问题,严重地影响老年人的身体健康及生活质量,甚至缩短寿命,增加国家及家庭财力与人力负担。与绝经相关的骨质疏松症已是不可忽视的重要保健课题。妇女绝经后骨质疏松发病率显著高于男性。美国妇女因骨质疏松发生骨折的危险性为17%,而男性为6%。
澳大利亚60岁以上的妇女骨质疏松发病率为58%,男性为28%。我国北京、上海等地流行病学调查显示,60岁以上老年人骨质疏松患病率女性为40%~50%,男性约为20%。巴多昔芬主要适应证为预防和治疗绝经期后骨质疏松症。目前进行的多中心,III期临床研究显示,巴多昔芬联合雌激素可预防骨质丢失,且不会刺激乳腺或子宫。
对于具有正常或低BMD的健康绝经后妇女,SERM(选择性雌激素受体调节剂)能在不刺激子宫内膜的情况下预防骨丢失和降低骨转换。在一项拥有了6847名绝经后骨质疏松症妇女的3年的RCT中(平均年龄66岁),每天20mg或40mg的巴多昔芬能分别使椎骨骨折的发生率降低42%和37%。但对非椎骨骨折无效。巴多昔芬治疗的耐受性与雷洛昔芬相似。与安慰剂组相比能使血管舒缩症状、VET和腿痛性痉挛的发生率增加。
根据骨密度数据,巴多昔芬在骨骼中显示雌激素激动剂活性,能改善脊椎和髋部的骨密度,并显著降低患骨质疏松症的绝经妇女的椎骨骨折风险。这说明巴多昔芬对于子宫内膜有*的作用。用巴多昔芬对绝经期后的妇女进行治疗时不会刺激子宫及乳腺细胞。
巴多昔芬是一个很不错的品种,值得仿制开发!