2023年6月19日至21日，“第二十一届世界制药原料中国展”暨“第十六届世界制药机械、包装设备与材料中国展”(CPHI & PMEC China2023 )在上海新国际博览中心举办。上海新威圣制药机械有限公司(以下简称：上海新威圣)携AIS系列全自动灯检机等产品矩阵亮相展会，成为一道亮丽的风景线。

 

 

   上海新威圣在制药行业已有超过25年的专业经验。自成立以来，公司陆续推出了—系列新产品，包括无菌灌装生产线和全自动灯检机、隔离器和后包装生产线，不断满足市场的需求。同时公司也在不断拓展国际业务，并在东南亚、中东、南美、北美、非洲和欧洲建立了强大的海外销售及服务网络。展会现场，上海新威圣凭借丰富的专业经验、可靠的销售服务团队以及创新产品，吸引了海内外众多参展商与现场观众的关注与咨询交流，尽显公司强劲的实力以及品牌影响力。

 

   近年来，随着人口老龄化加剧，消费水平不断升级，医药行业发展快速，医药包装作为药品的载体，也迎来了迅猛发展期。有行业机构提出预测，到2023年，中国医药包装行业市场规模有望达1537亿元。但由于药品属于特殊商品行业，关系到人体的健康方面，因此医药包装行业也面临较高的安全性要求，比如对于瓶内微粒、瓶内杂质异物、瓶内液位、瓶身外观、瓶身组件状态及瓶组件完整性等都需要进行严格的检查，排除药品可见异物、外观缺陷、封口缺陷等可能影响产品质量的存在，不断提高药品的质量安全水平。

 

   传统的药厂检测药品异物纯靠人工，容易产生误差，且耗时长，对工作人员的眼睛健康也带来了不利影响。自动灯检机的出现，取代了传统手动灯检的不便，并且随着药品安全问题越来越受重视，市场更加青睐高精尖的灯检机设备。本次展会上展出的拳头产品中，上海新威圣重磅推出的AIS系列全自动灯检机便突破了多项技术瓶颈，可满足对药物包装精准检测的需求，为医药行业高质量发展保驾护航。

 

   据介绍，AIS系列全自动灯检机吸取欧洲高水平的设计和生产技术，采用全伺服电脑控制、高精度机器视觉系统完成冻干块瑕疵检测、胶塞、铝盖完整性检测、玻瓶检测。设备系统包括进瓶、头部检测、异物检测、容器检测、图像分析、检后自动分仓、出瓶、隔离保护系统。整台设备符合中国GMP、美国FDA要求。并且采用欧洲药典和美国FDA认可的Knapp-Kushner测试程序。

 

   在设计和制造上，该系列设备均符合GMP和cGMP；操作界面友好，维护保养方便、便于清洁；模具更换简单、无需工具可快速更换；采用DD马达直驱技术，跟踪平稳，没有间隙误差；产品的夹紧定位采用夹爪式设计，使产品的检测没有任何死角和盲点，并且夹爪的夹持力、速度、旋转速度、旋转圈数和旋转时间可以精确调整。对于不合格产品，设备可分类剔除，可供QA人员对生产状况进行数据分析与统计；标准配置+选项配置，检测项目灵活定制；检测数据和检测过程同步记录，符合FDA及GMP规范。

 

 

 

 

产品展示

 

 

 

客户咨询与交流

 

    中国医药市场庞大，但市场是不断变化的，作为上游的设备厂商也需要与时俱进，持续创新升级装备，才能不断提高药品质量安全的保障水平。上海新威圣一直坚持创作精妙的产品，以解决用户痛点，从而提高用户的生产效率，未来也将一如既往地提供更多的创新产品，服务国内外医药企业，推动医药产业更高质量发展！