*鸡转化生长因子β2（TGF-β2）ELISA试剂盒新近推出多种双抗夹心法ELISA（酶联免疫吸附法）试剂盒，具有特异性高、检测范围广、灵敏度高和变异系数小等优势，是定量检测多种生物样本中靶蛋白（如细胞裂解液、血浆、血清等）的理想工具。

标本要求： *鸡转化生长因子β2（TGF-β2）ELISA试剂盒
1．标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验.若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性.
操作步骤：
1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔,在*、第二孔中分别加标准品100μl,然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀；然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉.（稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为1200 ng/L,800 ng/L ,400 ng/L,200ng/L, 100 ng/L）.
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同）、待测样品孔.在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）.加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀.
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟.
4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用.
5.洗涤：小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干.
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外.
7.温育：操作同3.
8.洗涤：操作同5.
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟. 
10.终止：每孔加终止液50μl,终止反应（此时蓝色立转黄色）.
11.测定：以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）. 测定应在加终止液后15分钟以内进行.人破骨细胞分化因子(ODF)ELISA试剂盒 
人羟基胶原吡啶交联(OH-PYD)ELISA试剂盒 
人脱氧胶原吡啶交联(DPD)ELISA试剂盒
人胶原吡啶交联(PYD)ELISA试剂盒 
人葡萄球菌蛋白A(SPA)ELISA试剂盒 
人刀豆素A(ConA)ELISA试剂盒 
人游离原卟啉(FEP)ELISA试剂盒 
人脂多糖结合蛋白(LBP)ELISA试剂盒 
人谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)ELISA试剂盒 
人谷胱甘肽(GSH)ELISA试剂盒 
人17-酮类固醇(17-KS)ELISA试剂盒 
人17羟皮质类固醇(17-OHCS)ELISA试剂盒
人组织蛋白酶K(cath-K)ELISA试剂盒 
人骨形成蛋白(BMPs)ELISA试剂盒
人视黄醇结合蛋白4(RBP-4)ELISA试剂盒
人蛋白脂质蛋白抗体(PLP)ELISA试剂盒
人垂草扁桃酸(VMA) ELISA试剂盒
人葡萄糖激酶调节蛋白(GKRP)ELISA试剂盒
人血凝素(HA)ELISA试剂盒
人脂肪分化相关蛋白(ADRP)ELISA试剂盒
人钙调结合蛋白(CALD)ELISA试剂盒
人钙调磷酸酶(CaN)ELISA试剂盒
人骨退化特异标志物(CTX-2)ELISA试剂盒
人钙结合蛋白(CR)ELISA试剂盒
人骨形成蛋白6(BMP-6)ELISA试剂盒
人脂肪酸结合蛋白(FABP)ELISA试剂盒 
人腺苷三磷酸结合盒转运体A1(ABCA1)ELISA试剂盒 
人羟脯氨酸糖蛋白(HRGP)ELISA试剂盒
人葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)ELISA试剂盒
人低密度脂蛋白(LDL)ELISA试剂盒
人花生四烯酸(AA)ELISA试剂盒