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实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。
1.         加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。
为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.         弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液 100μl（取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制），37℃,60分钟。
3.         温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液（同生物素标记抗体工作液） 100μl，37℃，60分钟。
5.         温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.         依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.         用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后15分钟以内进行检测。人环磷酰胺(CTX)ELISA试剂盒
人1,3-二磷酸甘油酸(1,3-DPG)ELISA试剂盒
人1,5-脱水葡萄糖醇/1,5-脱水山梨(1,5-AG)ELISA试剂盒
人β羟丁酸(β-OHB)ELISA试剂盒
人高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)ELISA试剂盒
人N端中段骨钙素(N-MID-OT)ELISA试剂盒
人低密度脂蛋白受体相关蛋白6(LRP-6)ELISA试剂盒
人极低密度脂蛋白受体(VLDLR)ELISA试剂盒
人低密度脂蛋白受体(LDLR)ELISA试剂盒
人高密度脂蛋白(HDL)ELISA试剂盒
人α谷胱甘肽S转移酶(α-GST)ELISA试剂盒
人同型半胱氨酸(Hcy)ELISA试剂盒
人游离脂肪酸(FFA)ELISA试剂盒
人骨粘连蛋白(ON)ELISA试剂盒
人叶酸(FA)ELISA试剂盒
人内毒素(ET)ELISA试剂盒
人过氧化物酶体增殖因子活化受体γ( PPAR-γ)ELISA试剂盒
人环孢素A(CsA)ELISA试剂盒
人神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)ELISA试剂盒
人15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA试剂盒
人胆固醇酯转移蛋白(CETP)ELISA试剂盒
人白三烯C4(LTC4)ELISA试剂盒
人细胞色素C(Cyt-C)ELISA试剂盒
人脂蛋白脂酶(LPL)ELISA试剂盒
人糖原磷酸化酶同工酶II(GP-II)ELISA试剂盒