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Anti-calponin 3 100 ul
Anti-Carboxypeptidase E 100 ul
Anti-FRA2 100 ul
Anti-BMP6 100 ul
Anti-GSC 100 ul
Anti-DPM1 100 ul
空泡毒素相关蛋白A(VacA)检测试剂盒Anti-WNK1 100 ul
Anti-ST2 100 ul
Anti-GLI1 100 ul
Anti-hnRNP A1 100 ul
Anti-Autotaxin 100 ul
Anti-DP1 100 ul
Anti-ZNF396 100 ul
Anti-ACK1 100 ul
Anti-ERR alpha 100 ul
Anti-CD2AP 100 ul
Anti-PFKFB4 100 ul
Anti-CD158e 100 ul
Anti-PRAME 100 ul
Anti-EB1 100 ul
Anti-HABP2 100 ul
Anti-MEFV 100 ul
Anti-ZDHHC13 100 ul
Anti-AF10 100 ul
Anti-HIP55 100 ul
Anti-TRIM36 100 ul
Anti-SIRT3 100 ul
Anti-DYX1C1 100 ul
Anti-VPS26 100 ul
Anti-SIL1 100 ul
Anti-ELMO1 100 ul
Anti-RGS19 100 ul
Anti-ADAMTSL1 100 ul
Anti-NSD2 100 ul
Anti-AGAP3 100 ul
Anti-NET1 100 ul
Anti-LDB3 100 ul
Anti-PRDM8 100 ul
Anti-karyopherin alpha 3 100 ul
Anti-NCBP1 100 ul
Anti-PLRG1 100 ul
Anti-PP2A alpha 100 ul
Anti-RanGAP1 100 ul
Anti-BAF57 100 ul
Anti-TRF1 100 ul
Anti-PDHX 100 ul
Anti-PDLIM4 100 ul
Anti-SCARF1 100 ul
Anti-VDP/p115 100 ul
ELISA试剂盒操作步骤
ELISA试剂盒使用前,将所有试剂充分混匀.不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差.
根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数.每个标准品和空白孔建议做复孔.每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔.标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内.
加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内.立即加入50ul的生物素标记的抗体.盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时.
甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干.重复此操作3次.如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次.
每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟.
甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干.重复此操作3次.如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次.
每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟.避免光照.
取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果.
在450nm波长处测定各孔的OD值.