大鼠尿液转铁蛋白（Transferrin）检测试剂盒齐一生物科技有限公司新品*，齐一生物科技有限公司长期经营大鼠ELISA试剂盒,人elisa试剂盒，小鼠elisa试剂盒等种属试剂盒，欢迎您访问我们的，www.qiyibio。。ｃｏｍ全国：欢迎选购

大鼠尿液转铁蛋白（Transferrin）检测试剂盒操作步骤：
1、标准品的稀释：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在*、第二孔中分别加标准品100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为9mmol/L，6 mmol/L，3 mmol/L，1.5mmol/L， 0.75 mmol/L）。
2、加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4、配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7、温育：操作同3。
8、洗涤：操作同5。
9、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
10、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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SM1343    O'GeneRuler?  1 kb Plus DNA Ladder  ready-to-use    5 x 50 μg
SM1351    GeneRuler? High Range DNA Ladder    50 μg
SM1352    GeneRuler? High Range DNA Ladder    5 x 50 μg
SM1353    GeneRuler? High Range DNA Ladder  ready-to-use    50 μg
SM1373    ZipRuler Express DNA Ladder Set  ready-to-use    2 x 50 μg
SM1381    NoLimits 15 bp DNA Fragment    10 μg
SM1391    NoLimits 10 bp DNA Fragment    10 μg
SM1401    NoLimits 20 bp DNA Fragment    10 μg
SM1411    NoLimits 35 bp DNA Fragment    10 μg
SM1421    NoLimits 50 bp DNA Fragment    10 μg
SM1431    NoLimits 75 bp DNA Fragment    10 μg
SM1441    NoLimits 100 bp DNA Fragment    10 μg
SM1451    NoLimits 250 bp DNA Fragment    10 μg
SM1461    NoLimits 600 bp DNA Fragment    10 μg
SM1471    NoLimits 750 bp DNA Fragment    10 μg
SM1481    NoLimits 800 bp DNA Fragment    10 μg
SM1491    NoLimits 900 bp DNA Fragment    10 μg
SM1501    NoLimits 3500 bp DNA Fragment    10 μg
SM1511    NoLimits 6000 bp DNA Fragment    10 μg
SM1521    NoLimits 8000 bp DNA Fragment    10 μg
SM1531    NoLimits 15000 bp DNA Fragment    10 μg
SM1541    NoLimits 20000 bp DNA Fragment    10 μg
SM1551    GeneRuler? Express DNA Ladder    50 μg
SM1552    GeneRuler? Express DNA Ladder    5x50 μg
SM1553    GeneRuler? Express DNA Ladder, ready-to-use    50 μg
SM1563    O'GeneRuler? Express DNA Ladder, ready-to-use    500 μL
SM1571    NoLimits 2500 bp DNA Fragment    10 μg
SM1601    NoLimits 150 bp DNA Fragment    10 μg
SM1611    NoLimits 200 bp DNA Fragment    10 μg
SM1621    NoLimits 300 bp DNA Fragment    10 μg
SM1631    NoLimits 400 bp DNA Fragment    10 μg
SM1641    NoLimits 500 bp DNA Fragment    10 μg
SM1651    NoLimits 700 bp DNA Fragment    10 μg
SM1661    NoLimits 850 bp DNA Fragment    10 μg
SM1671    NoLimits 1000 bp DNA Fragment    10 μg
SM1681    NoLimits 1200 bp DNA Fragment    10 μg
SM1691    NoLimits 1500 bp DNA Fragment    10 μg
SM1701    NoLimits 2000 bp DNA Fragment    10 μg
SM1711    NoLimits 3000 bp DNA Fragment    10 μg
SM1721    NoLimits 4000 bp DNA Fragment    10 μg
SM1731    NoLimits 5000 bp DNA Fragment    10 μg
SM1741    NoLimits 7000 bp DNA Fragment    10 μg
SM1751    NoLimits 10000 bp DNA Fragment    10 μg
SM1761    NoLimits 25 bp DNA Fragment    10 μg
SM1771    NoLimits 17000 bp DNA Fragment    10 μg
SM1821    RiboRuler High Range RNA Ladder    5 x 20 μL
SM1823    RiboRuler High Range RNA Ladder  ready-to-use    5 x 40 μL
SM1831    RiboRuler Low Range RNA Ladder    5 x 20 μL
SM1833    RiboRuler Low Range RNA Ladder  ready-to-use    5 x 40 μL
SO100    M13/pUC sequencing primer (-20), 17-mer    0,1 AU
SO101    M13/pUC reverse sequencing primer (-26), 17-mer    0,1 AU
SO113    M13/pUC sequencing primer (-40), 17-mer    0,1 AU
SO114    M13/pUC sequencing primer (-46), 22-mer     0,1 AU
SO115    M13/pUC reverse sequencing primer (-46), 24-mer    0,1 AU
SO116    SP6 promoter sequencing primer, 18-mer    0,1 AU
SO117    SP6 promoter sequencing primer, 24-mer    0,1 AU
SO118    T7 promoter sequencing primer, 20-mer    0,1 AU