上海笃玛生物科技有限公司

主营产品: ELISA试剂盒,标准品,生化试剂,抗体,染液,血清

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公司信息

人:
杨燕燕
址:
上海市浦东新区鹤沙路201号
编:
200120
铺:
https://www.zyzhan.com/st56651/
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96T/48T大鼠雌二醇受体(ER)ELISA试剂盒供应商
大鼠雌二醇受体(ER)ELISA试剂盒供应商
参考价 面议
具体成交价以合同协议为准
  • 型号 96T/48T
  • 品牌
  • 厂商性质 生产商
  • 所在地 上海市

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更新时间:2018-05-14 09:00:00浏览次数:2131

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【简单介绍】
大鼠雌二醇受体(ER)ELISA试剂盒
规格:48人份/96人份
库存:1000盒
储存:2-8℃,避光保存
【详细说明】

上海笃玛生物科技有限公司代理的品牌:试剂:Sigma、TCI、Amresco、Aldrich、Fluka、MERCK、Roche
生物试剂及耗材:R&D、Abcam、santan cruz、CST、 Cayman、ClioCell、Gibco、Invitrogen、Axygen、Costar、Gilson、Eppendorf、Nichipet、Dragonmed、GE Healthcare等

产品名称:大鼠雌二醇受体(ER)ELISA试剂盒

英文名称:The rat estradiol receptor (ER) ELISA kit
规格:96T/48T
货期:2~3天
保存温度:2-8℃
用途:用于测定兔血清、血浆、组织及相关液体样本中的含量或活性。
有效期:12个月(-20℃)/6个月(2-8℃)。
检测波长:450nm。
所需样本体积:50-100ul。
检测目的:用于测定血清、血浆及相关液体等样本(如:血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本)。
供应种属:人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、牛、羊、鸡、鸭、植物等ELISA试剂盒。
标本类型:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等,注:标本必须为液体,不含沉淀。
温馨提示:将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免反复冻融。标本2-8℃可保存48小时,-20℃可保存1个月。

洗板方法
大鼠雌二醇受体(ER)ELISA试剂盒手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将*的PBS或TBS洗涤缓冲液至少0.35ml注入孔内,浸泡1-2分钟。根据需要,重复此过程数次。
自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。

样品的准备和保存
样品如果不立即分析,应分装后冷冻保存,且避免反复冻融。
血清——用干净试管收集血液,室温凝固2小时或4℃过夜,离心1000×g 10分钟,收集血清。立即分析或分装后-20℃冷冻保存。
细胞培养、组织匀浆、体液——离心去除沉淀,立即分析或分装后-20℃冷冻保存。

样品稀释的一般原则
用户须查阅文献了解标本内待测因子的含量,决定适当的稀释倍数,以使稀释后样品中待测因子的浓度处于ELISA试剂盒的*检测范围。样品的稀释应有详细记录。

大鼠雌二醇受体(ER)ELISA试剂盒试剂的准备和保存
A. 标准品的稀释和使用:在使用前2小时内准备。将冻干品管内加入1ml样品稀释液,*溶解后做倍比稀释。
8稀释后的标准品在2小时内使用。

B.生物素标记抗体工作液:在使用前2小时内准备。
1. 根据每孔需要0.1ml计算总的用量(实际配制时应多配制0.1-0.2ml)。
2. 按10ul生物素标记抗体稀释液990ul的比例配制工作液。轻轻混匀。

C.亲和素-过氧化物酶复合物(ABC)工作液的准备:在使用前1小时内准备。
1. 根据每孔需要0.1ml计算总的用量(实配时应多配制0.1-0.2ml)。
2. 按10ul亲和素-过氧化物酶复合物(ABC)加ABC稀释液990ul的比例配制工作液。轻轻混匀。

D. TMB显色工作液的准备:在使用之前30分钟,按TMB显色液A 9份加 TMB显色液B 1份的比例配制TMB显色工作液。

笃玛生物大鼠雌二醇受体(ER)ELISA试剂盒操作程序
1. 确定本次检测所需的已包被抗体的酶标板孔数目。
2. 将倍比稀释的标准品各0.1ml依次加入一排7孔中,1孔只加样品稀释液的作为对照。处理后的标本按100ul每孔加入。
3. 酶标板加上盖,37℃反应90分钟。
4. 反应后用自动洗板机吸去酶标板内的液体;或甩去酶标板内液体,再对着吸水纸拍几下。洗涤2次。
5. 将准备好的生物素抗体工作液按每孔0.1ml依次加入。37℃反应60分钟。
6. 0.01M TBS或0.01M PBS洗涤3次,每次浸泡1分钟左右。
7. 将准备好的ABC工作液按每孔0.1ml依次加入。37℃反应30分钟。
8. 0.01M TBS或0.01M PBS洗涤5次,每次浸泡1-2分钟左右。
9. 按每孔0.1ml依次加入TMB显色工作液,37℃避光反应,反应过程中,要经常的观察,当肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色,后3-4孔差别不明显时,即可加入TMB终止液0.1ml/孔。(显色反应zui长不要超过30分钟)。
10. 用酶标仪在450nm测定O.D.值。
11. 根据样品的吸光值在坐标上找出对应的浓度。用户也可以使用各种应用软件来计算。应记住由于样品稀释了N倍,其实际浓度应该×N。

操作程序总结:
准备试剂,样品和标准品

加入准备好的样品和标准品,37℃反应90分钟

洗板2次,加入生物素化人ANG抗体工作液,37℃反应60分钟

洗板3次,加入ABC工作液,37℃反应30分钟

洗板5次,加入TMB显色液,37℃反应

加入TMB终止液

30分钟之内读OD值

计算标本待测因子含量


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