上海笃玛生物科技有限公司

主营产品: ELISA试剂盒,标准品,生化试剂,抗体,染液,血清

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公司信息

人:
杨燕燕
址:
上海市浦东新区鹤沙路201号
编:
200120
铺:
https://www.zyzhan.com/st56651/
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DM-Cat4709笃玛 牛I型前胶原(PCI) ELISA 试剂盒
笃玛 牛I型前胶原(PCI) ELISA 试剂盒
参考价 面议
具体成交价以合同协议为准
  • 型号 DM-Cat4709
  • 品牌
  • 厂商性质 生产商
  • 所在地 上海市

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更新时间:2018-09-13 10:38:15浏览次数:754

联系我们时请说明是制药网上看到的信息,谢谢!

【简单介绍】
产品包装:盒装
性状:瓶装液体
规格:96T/48T
保存条件:2-8℃
保存期限:6个月
运输条件:2-8℃低温运输,用干冰或者生物冰袋低温运输。
【详细说明】

笃玛 牛I型前胶原(PCI) ELISA 试剂盒  产品介绍
试剂盒组成
名称         96孔配置      48孔配置    备注
微孔酶标板 12孔×8条     12孔×4条     无
标准品         0.3mL*6管     0.3mL*6管     无
样本稀释液 6mL       3mL     无
检测抗体-HRP 10mL       5mL     无
20×洗涤缓冲液 25mL       15mL     按说明书进行稀释
底物A         6mL       3mL     无
底物B         6mL       3mL     无
终止液         6mL       3mL     无
封板膜         2张       2张     无
说明书         1份       1份     无
自封袋         1个       1个     无
注:标准品(S0-S5)浓度依次为:0、7.5、15、30、60、120 pg/mL

笃玛 牛I型前胶原(PCI) ELISA 试剂盒  产品介绍
操作步骤
1.  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2.  设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3.  样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL;空白孔不加。
4.  除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒

温箱温育60min。
5.  弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7.  每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
    

笃玛 牛I型前胶原(PCI) ELISA 试剂盒  产品介绍

Elisa试验操作中可能影响结果的原因及其相应的解决办法
    1 选择试剂 选择质量优良的检测试剂,严格按照试剂说明书进行操作,操作前将试剂在室温下平衡至少30分钟。
    2 加样 可能原因: 1)血清或血浆标本分离不好即进行加样; 2)手工操作中,加样板过多造成加样后放入孵箱前等待时间过长(特

别是室内温度较高时); 3)加完标本再加酶试剂时酶溅出孔外。解决办法: 1) 标本为血清:将血液先自然存放1-2小时后,再用

3000rmp离心15分钟;标本为血浆:必须使用含抗凝剂的血液标本收集管,采血后必须立即颠倒采血管混合5-10次,放置一段时间后,

3000rpm离心15分钟;若在几天内检测,可放在2-8℃冰箱中,若要贮存,则置于-20℃的低温冰箱内。 2) 加样后及时放入孵箱。 3) 加

酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。 4) 如果采用AT或其他全自动加样,好选择FAME或其他后处理仪器加酶试剂。 5) 标本较多

时,请分批操作。
    3 孵育 可能原因: 1) 孵育时未贴封片或加盖,使标本或稀释液蒸发,吸附于孔壁,难于清洗*; 2) 孵育时间人为延长,导致

非特异性结合紧附于反应孔周围,难以清洗*。解决办法: 1) 贴封片或加盖; 2) 按说明步骤严格控制操作时间。
    4 洗板 可能原因: 1) 采用手工洗板,孔与孔之间液体交叉。 2) 采用半自动洗板机洗板时,洗液量不足,导致洗板不*;洗板针

堵塞,抽吸不*;洗板不畅,导致洗板效果差。 3) 反应板过多造成洗板等待时间长。 解决办法: 1) 保证洗液注满各孔,洗板针畅

通,洗完板后好在吸水纸(选择干净、无或少尘的吸水材料)上轻轻拍干; 2) 合理安排,或多用几台洗板机。
    5 显色 可能原因: 1) 显色剂配制后放置时间过长或使用过期显色剂; 2) 加显色剂时溅出孔外造成液体回流。解决办法: 1) 显

色剂尽量在临用前配制,坚持不用过期显色剂,肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用; 2) 加样时保持显色剂不外流; 3) A、B液应避免接

触金属器械。
    6 终止 可能原因如加终止液时产生较多气泡,导致假阳性增加。所以在加终止液时应避免产生气泡。
7 读板 如读板时板底不清洁等。应保证酶标板清洁。
在整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸;尽可能实现ELISA检测标准自动化,有效提高检测质量。在实际操作中,除了选择优良试剂

外,必须严格按照操作步骤进行操作,同时做好室内质控、室间质评,以严谨的工作作风检测每一份标本,才能保证检测质量。
 

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