无菌检测隔离器产品概述
　　药典要求对无菌制药产品进行无菌测试，来确定产品批次的可接受性。无菌测试是灭菌验证的必要元素，必须在消除假阳性和假阴性结果的情况下进行。
　　假阳性结果通常来自测试环境或技术错误的实验室污染，造成所需文件方面的额外工作，增加成本，因为这耽误了或者防止了代售产品的发布。
　　
　　无菌检测隔离器产品优势
　　
　　泰事达系列的硬墙无菌隔离器的设计避免了这一风险，保护产品免受过程和外部因素的影响，确保产品质量。                   
　　
　　泰事达已经发展到满足多种客户的需求。隔离器能为无菌测试和其他的无菌过程提供一个可靠的无菌环境，这点是毫无疑问的。
　　
　　始终如一的实现孢子微生物的zui小6个数量级的降低，且通过BI挑战验证。
　　
　　隔离器合理的人体工程学设计和深思熟虑的生产设计相结合，利用的技术，确保易于安装和有效的检查和测试。隔离器*符合，为整个腔室提供ECGMP级别A环境。
　　
　　泰事达系列的适合于进行直接接种和过滤膜的无菌测试，可采用不同类型的生物净化系统进行生物净化。