药用级L-苹果酸5kg医用辅料数据

中文名称: L-苹果酸

中文同义词: L-羟基琥珀酸;L-苹果酸;L-羟基丁二酸;S-(-)-苹果酸;L-马来酸;(S)-(-)-2-羟基琥珀酸;L-苹果;L(+)-Α-苯甘氨酸,98%

英文名称: L-(-)-Malic Acid

折射率 -6.5 ° (C=10, Acetone)

FEMA 2655 | L-MALIC ACID

闪点 220 °C

储存条件 Store at RT.

溶解度 H2O: 0.5 M at 20 °C, clear, colorless

形态 Powder

颜色 White

比重 1.595 (20/4℃)

药用级L-苹果酸5kg医用辅料数据

苹果酸在自然界广泛存在，是动植物新陈代谢的产物，是苹果中主要酸组分。将未成熟的苹果、葡萄、桃的果汁煮沸，加入石灰水，生成钙盐沉淀，然后将其转变为铅盐，再经处理生成游离酸，即可得到L-苹果酸。发酵法也是可能实现工业化，使用变异了的酵母菌类进行发酵，可获得L-苹果酸为主的特殊菌类进行发酸，或使用以产生苹果酸为主的特殊菌类进行发酵，可获进L-苹果酸，但过程比合成法复杂，而且成本较。日本用生物合成法生产L-苹果酸。先将短杆菌氨基因细胞（breridacterium ammoni-agenes cell）用聚丙烯酸酰胺固定。细胞在盐水中悬浮液与丙烯酸酰胺和适当的交联剂以及聚合剂混合，所得凝胶制成3mm直径的颗粒。洗涤后，浸泡在含约0.3牛胆汁的反丁烯二酸钠中，溶液保持在37℃、20h。经此处理的细胞即用作反应柱的填料。1L含1mol的反丁烯二酸钠在37℃通过反应柱，用通常的方法从流出物中分离苹果酸，从反丁烯二酸生产L-苹果酸药用级产品，收率约70%。