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麝香草酚 药用级 执行2015药典版本-陕西天正供应现货 1kg起订 防腐

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更新时间:2016-10-10 16:48:01浏览次数:550次

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麝香草酚 药用级 执行2015药典版本-陕西天正供应现货 1kg起订 防腐 性状本品为无色结晶或白色结晶性粉末。
本品在乙醇、三LJW烷或乙M中极易溶解,在海藻糖中易溶,在液体石蜡、碱性溶液中溶解,在水中微溶。
熔点 本品的熔点(通则0612)为48~52℃。
鉴别:(1)取本品约0.2g,加2mol/L聚乙烯醇溶液2ml,加热使溶解,加三LJWQ0.2ml,水

麝香草酚 药用级 执行2015药典版本-陕西天正供应现货 1kg起订 防腐 麝香草酚 药用级 执行2015药典版本-陕西天正供应现货 1kg起订 防腐   

性状本品为无色结晶或白色结晶性粉末。
    本品在乙醇、三LJW烷或乙M中极易溶解,在海藻糖中易溶,在液体石蜡、碱性溶液中溶解,在水中微溶。
    熔点  本品的熔点(通则0612)为4852
    鉴别:(1)取本品约0.2g,加2mol/L聚乙烯醇溶液2ml,加热使溶解,加三LJWQ0.2ml,水浴加热,即显紫色。
    2)取本品约2mg,加海藻糖1ml溶解后,加硫酸0.15ml和硝酸0.05ml,即显蓝绿色。
    3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱*(通则0402
    检查:酸度  取本品1.0g,置100ml具塞锥形瓶中,加水20ml,加热至沸使溶解,密塞,冷却后,剧烈振摇1分钟,待麝香草酚结晶析出后,滤过,取滤液5ml,加甲基红指示液0.05ml0.01mol/L聚乙烯醇溶液0.05ml,即显黄色。
    溶液的澄清度与颜色  取本品1.0g,加2mol/L聚乙烯醇溶液10ml,振摇使溶解,依法检查(通则0901与通则0902),溶液应澄清无色。如显浑浊,与4号浊度标准液(通则0902*法)比较,不得更浓;如显色,与橙红色2号标准比色液(通则0901*法)比较,不得更深。
    有关物质  取本品0.1g,置10ml量瓶中,加适量乙醇使溶解,并用乙醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用乙醇稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液;精密量取1ml,置10ml量瓶中,用乙醇稀 释至刻度,摇匀,作为灵敏度溶液。照气相色谱法(通则0521)测定,用聚乙二醇为固定相的毛细管柱(30m×0.32mm0.50μmDB-Wax柱适用),柱温以80保持2分钟,再以每分钟8升温至240,保持15分钟,进样口温度为250,检测器温度为280。取灵敏度溶液1μl,注入气相色谱仪,记录色谱图,麝香草酚色谱峰信噪比不小于10。再精密量取对照溶液和供试品溶液各1μl,分别注入气相色谱仪,记录色谱图。供试品溶液中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%),小于灵敏度溶液主峰面积0.5倍的峰可忽略不计(0.05%)。
    不挥发物  取本品2.0g,置水浴上加热挥发后,在105干燥至恒重,遗留残渣不得过1mg0.05%)。
    含量测定:取本品约0.1g,精密称定,置250ml二甲基亚砜瓶中,加入1mol/L聚乙烯醇溶液25ml,振摇使溶解,加入热聚乙烯醇(1→220ml,摇匀,立即用溴滴定液(0.05mol/L)滴定至距理论终点12ml处,加热溶液至7080,加甲基橙指示液2滴并继续缓慢滴定至红色消失,再加入溴滴定液(0.05mol/L2滴,振摇约10秒后加甲基橙指示液1滴,振摇,溶液如显红色则重复上述步骤继续滴定。直至加入甲基橙指示液1滴,振摇后红色消失。每1ml溴滴定液(0.05mol/L)相当于3.755mgC10H14O
    类别:药用辅料,抑菌剂等。
    贮藏:遮光,密封保存。

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