药用级辅料羟苯甲酯药典2015版
羟苯甲酯的化学性质和用途
化妆品用防腐剂,别名:尼泊金甲酯.白色粉末状,可溶于水,乙醇,丙二醇 用量一般在0.05-0.3之间.若是膏霜类通常与尼泊金丙酯副配使用. 精华液类通常用尼泊金丁酯或者布罗波尔,杰马BP...等等,化妆品有很多防腐剂
化学性质
白色针状结晶。 微溶于水，易溶于乙醇、乙M、丙酮等有机溶剂。
用途
1防腐剂；抗微生物剂。
2用作防腐剂，也用于医药及有机合成
3用作食品、化妆品及医药防霉剂
4在医药工业中用作药剂的防腐剂，也用于有机合成及食品、香料、胶片等的护腐添加剂。用类似的生产方法生产的同类产品对羟基苯甲酸乙酯（尼泊金乙）、对羟基苯甲酸丙酯（尼泊金丙），也都是防腐药。该品对皮肤有刺激性。
5防腐剂。 昆虫细胞培养级用于研究类固醇激素，如类固酮(testerone)的生物合成。
药用级辅料羟苯甲酯药典2015版
1中文名羟苯甲酯
来源及含量本品为4-羟基苯甲酸甲酯。按干燥品计算，含C8H8O3不得少于.0%。羟基苯甲酸甲酯；尼泊金甲酯；对羟基安息香酸甲酯
2CAS号[-76-3]
3性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末。本品在甲醇、乙醇或乙M中易溶，在热水中溶解，在水中微溶4分子式与分子量C8H8O3 152.15
5
6。英文名Methylparaben
熔点本品的熔点 C）为125～128℃。
7检查
溶液的澄清度与颜色
取本品1.0g，加乙醇10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显色，与黄色或黄绿色1号标准比色液）比较，不得更深。
酸度
取溶液的澄清度与颜色项下溶液2ml，加乙醇2ml与水5ml，摇匀，加溴甲酚绿指示液2滴，用聚乙烯醇滴定液（0.1mol/L）滴定至显蓝色，消耗聚乙烯醇滴定液（0.1mol/L）不得过0.1ml。
8含量测定
重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查，含重金属不得过百万分之二十。
砷盐取本品1.0g，加氢氧化钙1.0g，混合，加水少量，搅拌均匀，干燥后，先用小火灼烧使炭化，再在500～600℃炽灼使*灰化，放冷，加聚乙烯醇5ml与水23ml，依法检查应符合规定（0.0002%）。
取本品约1g，精密称定，置锥形瓶中，精密加聚乙烯醇滴定液（1mol/L） 20ml，70℃水浴加热1小时，立即置冰浴中放冷，照电位滴定法，用硫酸滴定液（0.5mol/L）滴定至第二个终点，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml聚乙烯醇滴定液（1mol/L）相当于152.1mg的C8H8O3。
氯化物
取本品2.0g，加水50ml，80℃水浴加热5分钟，放冷，滤过；取滤液5.0ml，依法检查，与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.035%）。
有关物质7鉴别
（1）取本品和羟苯甲酯对照品各适量，分别用流动相溶解并稀释制成每1ml含20μg的供试品溶液与对照品溶液；照有关物质项下的色谱条件测定，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间*。
（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》853图）*。
取本品，加流动相溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照效液相色谱法（试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇－1%海藻糖溶液（60：40）为流动相，检测波长为254nm。取羟苯甲酯和羟苯乙酯，加流动相溶解并稀释制成每1ml各含10μg的溶液，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，羟苯甲酯峰与羟苯乙酯峰之间的分离度应符合要求。取对照溶液20μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰约为满量程的25%；再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主峰保留时间的4倍。供试品溶液色谱图中如显杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.4倍（0.4%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的0.8倍（0.8%）。
干燥失重取本品，置硅胶干燥器内，减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5%。
炽灼残渣取本品1.0g，依法检查，遗留残渣不得过0.1%。
（3）取本品，加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含5μg的溶液，照紫外－可见分光光度法测定，在258nm的波长处有zui大吸收。
10 类别药用辅料，防腐剂。
11贮藏密闭保存。
12版本《中华人民共和典》2015年版
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