CLN-081（旧称TAS6417）是Cullinan Oncology研发的新型泛EGFR抑制剂。临床前数据显示CLN-081对常见EGFR 19del、L858R、罕见EGFR突变，T790M以及20外显子插入突变（20ins）均有效抑制，同时对野生型EGFR、HER2以及HER2 20ins抑制不明显。今年ASCO线上年会报道了CLN-081治疗20ins是 1/2a期研究数据，总体部分缓解率50%。

根据AACR 2019年会报道的细胞研究数据，CLN-081（旧称TAS6417）对于常见EGFR 19del、L858R突变、罕见突变如G719X、S768I、L861Q以及各类20ins均能高效抑制，此外对S768I+V769L及各类常见、罕见EGFR突变复合T790M突变均能高效抑制。

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公司主营品种有布格替尼,赛尔帕替尼LOXO-292，TAS6417,卡博替尼，AZD3759, 妥卡替尼，DZD9008,奥拉帕尼，TAK788莫博替尼,BDTX-189,恩氯米芬柠檬酸盐等产品。

BDTX-189是由Black Diamond Therapeutics公司开发的一种口服，不可逆的小分子抑制剂。BDTX-189能够选择性抑制HER2变构突变、EGFR外显子20插入突变、HER2外显子20插入突变以及HER2 p95突变。FDA已将BDTX-189授予快速通道称号，用于患有携带变构性HER2突变、或EGFR、HER2外显子20插入突变的实体瘤的成年患者。

      目前，BDTX-189的1/2期试验（NCT04209465）正在进行当中，研究人员将患有HER2或EGFR选择突变或异常的晚期实体瘤患者给予BDTX-189 。该试验的主要终点包括剂量限制性毒性的发生率，以及客观反应率（ORR）作为该试验第2期部分抗肿瘤活性的量度。关键的次要终点包括试验的两个阶段中出现的治疗性不良反应的发生率，两个阶段中BDTX-189的血浆浓度以及作为一阶段抗肿瘤活性的初步衡量指标的ORR。