本品按干燥品计算，含氯化铵（N H 4C l)不 得 少 于 99. 5% 。
【性状】 本品为无色结晶或白色结晶性粉末；无 臭 ；有引
湿性 。本品在水中易溶，在乙醇中微溶。
【鉴别】 本 品 的 水 溶 液显 铵盐 与氯化 物鉴别 （1) 的反应
(通则 0301) 。
【检查】 酸度取本品 2. Og，加 水 10ml使 溶 解 ，依法测
定 （通 则 0631)，p H 值 应 为 4. 0〜6. 0。
钡 盐取本品 4. Og，加 水 20m l溶 解后，滤 过，滤液分为两
等份，一份中加稀硫酸2ml，另一份中 加 水 2ml，静 置 15分 钟 ，
两液应同样澄清。
干 燥 失 重 取 本 品 ，置硫酸干燥器中干燥至恒重，减失重
量 不 得过0.5% (通 则 0831) 。
炽灼残 渣 不 得 过 0.1% (通 则 0841) 。
铁 盐取本品 l.O g，用 小火加热，俟氯化铵全部挥 散，放
冷 ，残 渣 中 加 水 25ml，依 法 检 查 （通 则 0807) ，与标准铁溶液
5. Oml制成的对照液比较，不得更深(0. 005 %) 。
重 金 属 取本品 2. Og，加醋酸 盐缓冲液 （pH 3. 5 )2 m l与
水适量使溶解成25ml，依 法检查（通 则 0821第 一 法 ），含重金
属不得过百万分之十。
砷 盐取本品 0. 40g，加 水 23m l溶 解 后 ，加 盐 酸 5ml，依
法检查（通 则 0822*法），应符合规定（0. 0005%)。
【含量测定】 取 本 品约0. 12g，精密称 定 ，加 水 50ml使溶
解 ，再加糊精溶液（1— 50)5ml、荧 光 黄 指 示 液 8 滴与碳酸钙
0.10g，摇 匀 ，用 硝酸银滴定液（O .lm o l/L )滴定。每 lm l硝酸
银滴定液（0. lm o l/L )相 当 于 5. 349mg的 N H 4C1。
【类别】 祛 痰药 ，辅助利尿药。
【贮藏】 密 封 ，在干燥处保存。
【制剂】 氯化铵片

1、可作为药品使用：
（1）氯化铵进入体内，部分铵离子迅速由肝脏代谢形成尿素，由尿排出。氯离子与氢结合成盐酸，从而纠正碱中毒。
（2）由于对粘膜的化学性刺激，反射性地增加痰量，使痰液易于排出，因此有利于不易咳出的少量粘痰的清除。本品被吸收后，氯离子进入血液和细胞外液使尿液酸化。

氯化铵的慎用情况：

⑴肾功能不全时慎用，以防高氯性酸中毒。肝功能不全时，因肝脏不能将铵离子转化为尿素而发生氨中毒。

⑵在镰状细胞贫血患者，可引起缺氧或（和）酸中毒。

⑶溃疡病、代谢性酸血症患者忌用。凡右心衰竭和肝硬化便伴有代谢性碱血证的病人，均应禁用该药，以免加重原来病情。

⑷孕妇及哺乳期妇女禁用，儿童在医生指导下使用。

临床上，氯化铵口服主要还是用于急慢性支气管炎、感冒引起的频繁的咳嗽、多痰。注射则用于重度代谢性碱中毒，作为注射剂必须严格按照医生指示，否则容易引发不良反应。