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医用制药硬脂酸 仅供药品研发 *

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  • 型号 硬脂酸
  • 品牌
  • 厂商性质 经销商
  • 所在地 西安市

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更新时间:2018-05-18 10:40:46浏览次数:520

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产品简介

医用制药硬脂酸 仅供药品研发 *
硬脂酸是从动、植物油脂中得到的固体脂肪酸,主要成分为硬脂酸(C18H36O2)与棕榈酸(C16H32O2)。含硬脂酸(C18H36O2)不得少于40.0%,含硬脂酸(C18H36O2)与棕榈酸(C16H36O2)总量不得少于90.0%。

详细介绍

医用制药硬脂酸 仅供药品研发 *

医用制药硬脂酸 仅供药品研发 *

硬脂酸为白色或类白色有滑腻感的粉末或结晶性硬块,其剖面有微带光泽的细针状结晶;有类似油脂的微臭。在乙醇中溶解,在水中几乎不溶。

CAS号:57-11-4

分子式:C18H36O2

分子量:284.48

EINECS号:266-928-5

凝点 本品的凝点(通则0613)不低于54℃。 碘值 本品的碘值(通则0713)不大于4。 酸值 本品的酸值(通则0713)为203~210。 【鉴别】在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液两个主峰的保留时间*。 【检查】溶液的颜色 取本品适量,在75℃水浴上加热熔化,如显色,与黄绿色1号标准比色液(通则0901)比较,不得更深。 水溶性酸 取本品5.0g,加热熔化,加等容新沸的热水,振摇2分钟,放冷,滤过,滤液中加甲基橙指示液1滴,不得显红色。 中性脂肪或蜡 取本品1.0g,加无水碳酸钠0.5g与水30ml,煮沸使溶解,溶液应澄清。 炽灼残渣 取本品4.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%。 镍 取本品0.10g,置高压消解罐中,加硝酸适量,130℃加热至消化*,冷却,转移置10ml量瓶中,用1%硝酸稀释至刻度,作为供试品溶液。同法制备空白溶液。另取镍单元素标准溶液,用1%硝酸稀释制成0、5、10和15µg/ml的对照品溶液[1]。取供试品溶液和对照品溶液,照原子吸收分光光度法(通则0406*法),在232.0nm的波长处测定,计算,即得。含镍不得过0.0001%。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之五。

 

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