苏州医疗器械药厂纯化水设备 返回列表页

标准：

1.电导率：≤2μS/cm(电阻率≥0.5 MΩ *CM)。

2.注射用水：应符合2015中国药典所收载的注射用水标准。

3.在制水工艺中通常采用在线检测纯化水的电阻率值的大小，来反映水中各种离子的浓度。

4.制药行业用水的电阻率通常应≥0.5MΩ.CM/25℃，对于注射剂、滴眼液容器冲洗用水的电阻率应≥1MΩ.CM/25℃。

上海滨润制药厂纯化水设备的优势：

1.纯化水设备可以自动化控制，并且长期有效稳定，操作简单，能够满足中国药典的用水要求，符合GMP标准。

2.反渗透系统采用二级反渗透，且使用进口反渗透膜，能够有效的去除原水中的杂质。

3.纯化水设备具有无水保护和高、低压、超压力保护等多种装置安全功能。

4.电控系统采用PLC结合人机界面自动控制，设计人性化，操作简单方便，画面清晰，精致美观。

5. 在纯化水系统中的预处理系统、制水系统和用水系统分别设有循环水路，各级水质区段设定合格水与不合格排放到前一段的功能，确保水质稳定安全。

6. 杀菌系统采用臭氧杀菌系统和紫外线杀菌器，能够有效的去除水中的细菌等物质。

苏州医疗器械药厂纯化水设备 介绍

此套医疗器械用纯化水设备系统采用全不锈钢配置，控制系统采用PLC+触摸屏全自动方式，运行稳定，精致美观，操作简单方便。主题材料全部采用行业内品 牌，保质保量，并按配置设计等，更配备纯化水设备专用保温水箱以及配液输送系统。符合GMP认证要求和2010中国药典要求，可应用于医药 用水处理及蒸馏水前段处理，可作为添加、清洗、消 毒室、供应室、中央供水使用医疗器械、针剂、粉针剂、大输液、生化制品用水、医用无菌水、口服液用水等符合2010版中国药典要求，符合美国、欧洲药典要求，通过GMP标准、FDA认证。

苏州医疗器械药厂纯化水设备工艺说明：

1、预处理系统工作，反洗操作与控制;

2、反渗透装置的操作与控制;

3、EDI的操作与控制;

4、高温灭菌系统的操作与控制;

5、与储罐液位传感器的联动实现;