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从2011年3月1日开始，《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(GMP)正式实施，新版GMP附录部分对无菌药品的生产要求较之以往的要求有了较大幅度的提高，表明对无菌制剂及无菌原料药的质量管理愈加
7月14-15日，由中国生物工程学会、天津科技大学、天津凯博思科技有限公司共同主办、蒲公英Ouryao承办的第六届应用生物技术国际会议在天津召开。来自中国、澳大利亚、美国、瑞典、新加坡、新西兰等国内外
开放式无菌取样隔离器由汽化过氧化氢无菌传递窗和ORABS系统组成。汽化过氧化氢无菌传递窗集成了灭菌和自净功能，可满足不同洁净区域间物料的洁净/无菌传递的专业设备，符合GMP等法规的有关要求。ORABS
【制药网在线展会】温州维科生物实验设备有限公司，是一家集科研、开发、生产、销售、服务于一体的高新技术企业。公司产品有包含生命科学、生物技术、分析仪器三大类。丰富的产品种类在业内备受青睐，据了解，这是维
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