琥珀酸舒马普坦

 琥珀酸舒马普坦 
 CAS：  103628-48-4 
 标准：  EP 
 有无证：  无证 
 天然/合成：  合成 
 琥珀酸舒马普坦提取来源：  仅供出口 
 级别：  医药级 
 含量：  98% 
 外观：  白色粉状 
 琥珀酸舒马普坦包装：  5KG/铝箔袋 可拆分 
 成份：  英文名称： Sumatriptan succinate

中文名称： 琥珀酸舒马曲坦 MF： C18H27N3O6S MW： 413.49 CAS： 103628-48-4 
 理化属性：  性 状：本品为白色或类白色结晶性粉末，有刺激性，味咸，在水、0.1mol/L盐酸溶液、0.1mol/LNaOH溶液、冰醋酸中易溶，在甲醇中微溶,乙醇中极微溶解,在四氯化碳中几乎不溶或不溶；本品熔点为165～169℃。 
 类别：  医药原料 
 行业：  医药 
 领域：  抗高血压药物 
 下延产品：  用作镇痛药 
 运用：  原料药 > 循环系统用药 > 抗高血压病药 > 琥珀酸舒马曲坦 (1)琥珀酸舒马曲坦不得其衍生物合用，否则可能发生血管痉挛反应，也禁止与单胺氧化酶抑制剂同时使用，上述药停用2周后才准使用本品。 (2)肝、肾功能不全者以及孕妇和哺乳妇女应慎用。 (3)对儿童的安全性和有效性尚未确定，65岁以上老年患者不宜应用。 (4)不宜静脉注射。 (5)使用本品必须明确诊断，要排除其他潜在严重神经系统疾病。 
 用法用量：  琥珀酸舒马曲坦（英文:Sumatriptan Succinate）又称为舒马普坦、舒马西坦、舒马坦、苏玛曲坦、英明格、舒马曲坦、琥珀酸舒马曲普坦，与5-羟色胺结构相似，为高选择性5-羟色胺(5-HT1)受体激动剂，使颅内动脉收缩，血液重新分布，使脑血流供应得以改善。血管5-HT1D受体在颈动脉循环中占优势，且药物的收缩作用集中在此循环内的动静脉吻合处，故能减轻硬脑膜中神经源性炎症，也有助于改善偏头痛。用于成人有先或无先兆偏头痛的急性发作。但不用于预防治疗。皮下注射后10-15分钟，口服30分钟内即可明显缓解偏头痛症状，有效率约为75%，剂量与疗效呈正性关系