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厦门盛朗赛创生物科技有限公司
主营产品： 枸橼酸他莫昔芬厂家,现货盐酸苯海拉明,二甲基亚砜直销 |
| 参考价 | 面议 |
- 型号
- 品牌
- 厂商性质 生产商
- 所在地 武汉市
枸橼酸他莫昔芬厂家技术参数
【枸橼酸他莫昔芬】产品名称： 枸橼酸他莫昔芬
【枸橼酸他莫昔芬】CAS： 54965-24-1
【枸橼酸他莫昔芬】标准： USP
【枸橼酸他莫昔芬】天然/合成： 合成
【枸橼酸他莫昔芬】级别： 医药级
【枸橼酸他莫昔芬】含量： 99%
【枸橼酸他莫昔芬】外观： 白色粉状
【枸橼酸他莫昔芬】包装： 25KG/纸板桶 可拆分
【枸橼酸他莫昔芬】成份： （Z）-N,N-二甲基-2-[4-（1,2-二苯基-1-丁烯基）苯氧基]乙胺枸橼酸盐
【枸橼酸他莫昔芬】理化属性： 白色或类白色结晶性粉末；无臭。本品在甲醇中溶解，在乙醇或丙酮中微溶，在水中几乎不溶；在冰醋酸中易溶。
领域： 抗肿瘤药
【枸橼酸他莫昔芬】下延产品： 枸橼酸他莫昔芬片
枸橼酸他莫昔芬厂家运用： 1、治疗女性复发转移性乳癌。2、用作乳癌手术后转移的辅助治疗，预防复发。
用法用量： 口服，每次10mg(1片)，每天2次，也可每次20mg(2片)，每天2次。
鉴别
（1）取本品适量，加醋酐－吡啶（1：5）5ml，摇匀，置水浴上加热，溶液颜色由黄色变为红色。
（2）取本品，加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在238nm与278nm的波长处有zui大吸收。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》265图）*；如不*时，取本品用丙酮重结晶后测定。
检查
1 干燥失重
取本品，在105℃干燥4小时，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
2 有关物质
避光操作，临用新制。取本品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1.5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用流动相定量稀释制成每1ml中含7.5μg的溶液，作为对照溶液；另取E-异构体对照品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含7.5μg的溶液，作为对照品溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钠0.9g与N,N-二甲基辛胺4.8g，加水溶解并稀释成1000ml，用磷酸调节pH值至3.0）－乙腈（60：40）为流动相，检测波长为240nm。取对照溶液与对照品溶液等量混合溶液10μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使枸橼酸他莫昔芬色谱峰的峰高约为满量程的30%，理论板数按E-异构体峰计算不低于2000，E-异构体峰与主成分峰（Z-异构体）的分离度应大于3.0。再精密量取供试品溶液、对照溶液与对照品溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液色谱图中如有与对照品溶液色谱图中E-异构体峰保留时间*的峰，其峰面积不得大于对照品溶液主峰面积（0.5%）；如有其他杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（0.5%），其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍（1.0%）。
含量测定
取本品约0.35g，精密称定，加冰醋酸50ml，微温使溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于56.36mg的C26H29NO·C6H8O7。
