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厦门盛朗赛创生物科技有限公司
主营产品： 枸橼酸他莫昔芬厂家,现货盐酸苯海拉明,二甲基亚砜直销 |
| 参考价 | 面议 |
- 型号 5534-09-8
- 品牌
- 厂商性质 生产商
- 所在地 厦门市
*供丙酸倍氯米松|5534-09-8|抗炎用药
【丙酸倍氯米松】产品名称： 丙酸倍氯米松
【丙酸倍氯米松】CAS： 5534-09-8
【丙酸倍氯米松】天然/合成： 合成
【丙酸倍氯米松】级别： 医药级
【丙酸倍氯米松】含量： 99%
【丙酸倍氯米松】外观： 白色粉状
【丙酸倍氯米松】包装： 25KG/纸板桶 可拆分
【丙酸倍氯米松】成份： 倍氯米松二丙酸酯
【丙酸倍氯米松】领域： 抗炎药
【丙酸倍氯米松】下延产品： 乳膏，气雾剂，粉雾剂
【丙酸倍氯米松】运用： 外用糖皮质激素，抗炎、抗过敏和止痒等作用，能抑制支气管渗出物，消除支气管粘膜肿胀，解除支气管痉挛
【丙酸倍氯米松】用法用量： 口腔吸入:成人每次吸用2喷，每日吸3~4次，严重者可增加剂量，但每日吸入量不宜超过20喷。儿童每次1~2喷，每日吸2~4次。
*供丙酸倍氯米松|5534-09-8|抗炎用药
鉴别
（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间*。
（2）取本品，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在239nm的波长处有zui大吸收，吸光度为0.57～0.60；在239nm与263nm的波长处的吸光度比值应为2.25～2.45。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》71图）*。
检查
1 有关物质
取本品，加三lv甲烷－甲醇（9：1）溶解并稀释制成每1ml中约含3mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置50ml量瓶中，用三lv甲烷－甲醇（9：1）稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以二氯乙烷－甲醇－水（95：5：0.2）为展开剂，展开，晾干，在105℃干燥10分钟，放冷，喷以碱性四氮唑蓝试液，立即检视。供试品溶液如显杂质斑点，不得多于2个，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深。
2 干燥失重
取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
3 炽灼残渣
不得过0.1%（2010年版药典二部附录Ⅷ N）。
含量测定
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。
1 色谱条件与系统适用性试验
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－水（74：26）为流动相；检测波长为240nm。理论板数按丙酸倍氯米松峰计算不低于2500，丙酸倍氯米松峰与内标物质峰的分离度应大于4.0。
2 内标溶液的制备
取甲睾酮，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.12mg的溶液，即得。
3 测定法
取本品约12.5mg，精密称定，置100ml量瓶中，加甲醇74ml使溶解，用水稀释至刻度，摇匀；精密量取该溶液10ml与内标溶液5ml，置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取丙酸倍氯米松对照品，同法测定。按内标法以峰面积计算，即得。
