厦门盛朗赛创生物科技有限公司

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胡欣
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福建省厦门市湖里区嘉禾路
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361000
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16676-29-2盐酸纳曲酮|16676-29-2|原料药
盐酸纳曲酮|16676-29-2|原料药
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具体成交价以合同协议为准
  • 型号 16676-29-2
  • 品牌
  • 厂商性质 生产商
  • 所在地 厦门市

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更新时间:2018-04-08 15:09:05浏览次数:1119

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【简单介绍】
盐酸纳曲酮|16676-29-2|原料药,领域: 拮抗剂 运用: 盐酸纳曲酮可阻断外源性阿片类物质的药理作用,作为阿片类依赖者脱毒后预防复吸的辅助药物。 下延产品: 盐酸纳曲酮片

盐酸纳曲酮|16676-29-2|原料药

【盐酸纳曲酮】产品名称: 盐酸纳曲酮 
盐酸纳曲酮】CAS: 16676-29-2 
盐酸纳曲酮】天然/合成: 合成 
盐酸纳曲酮】级别: 医药级 
盐酸纳曲酮】含量: 99% 
盐酸纳曲酮】外观: 白色粉状 
盐酸纳曲酮】包装: 100G/铝箔袋 可拆分 
盐酸纳曲酮】行业: 医药 
盐酸纳曲酮】领域: 拮抗剂 
盐酸纳曲酮】运用: 盐酸纳曲酮可阻断外源性阿片类物质的药理作用,作为阿片类依赖者脱毒后预防复吸的辅助药物。 
盐酸纳曲酮】用法用量: 1.准备期:(1)开始服药前7~10天内未滥用过阿片类药物。(2)尿*检测应为阴性。如为阳性,则盐酸纳曲酮治疗应延缓,直至尿*阴性后再进行。(3)开始用药前的盐酸纳洛酮激发试验:证实尿*检测阴性后,皮下或肌肉注射0.4~1.2mg盐酸纳洛酮,观察症状及体征1小时。如无戒断症状即为激发试验阴性。如为阳性,则盐酸纳曲酮治疗应延缓,直到激发试验阴性后再进行。2.诱导期:治疗的开始应小心、慢慢增加盐酸纳曲酮的剂量。诱导期一般3~5天,此期目的在于使服药者逐步达到盐酸纳曲酮的适宜服用剂量,诱导期在住院时进行,诱导期用药方法:*天:口服盐酸纳曲酮2.5mg~5mg。*次服药一般是反应*的一次。有严重反应则表明个体对阿片类物质的依赖程度较重,应暂缓加量。第二天:口服5mg~15mg。第三天:口服15mg~30mg。第四天:口服30mg~40mg。第五天:口服40mg~50mg。3.维持期:(1)剂量:每日口服40mg~50mg,一次顿服。(2)疗程:原则上只要存在复吸的可能,即应服用盐酸纳曲酮预防,建议服用盐酸纳曲酮至少半年。 

 

盐酸纳曲酮|16676-29-2|原料药

鉴别

(1)取本品约2mg置于小试管中,加拘橼酸醋酐试液2~3滴,在热水浴中加热3~5分钟,即显红紫色。

(2)取本品2mg置小试管中,加稀铁qing化钾试液3~5滴,即显蓝绿色

(4)取本品水溶液(10mg/ml)2ml置离心管中,加氨试液1滴,离心,取上清液,显氯化物的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录III)。

检查

酸度 取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法测定,(中国药典1995年版二部附录Ⅵ H),pH值应为4.8~5.8。

14-羟基-7,8-二氢降*酮及有关物质:取本品,加甲醇制成每1ml中含10mg的溶液,作为供试品溶液;另取14-羟基-7,8-二氢降*酮[(一)4,5α-环氧-3,14-二羟基*喃-6-酮]对照品加甲醇制成每1ml中含0.1mg溶液作为对照品溶液,照薄层色谱法(中国药典1995年版二部附录Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上离下沿1cm处,以甲醇-水-氨水(8:1:1)为展开剂,(色谱缸四周贴附预先用展开剂湿润的滤纸)直立上行展至8cm,取出晾干,喷以铁qing化钾-三氯化铁试液(取铁qing化钾100mg溶于10%三氯化铁溶液20ml中,临用前配制)显色,供试品溶液如显杂质斑点与对照品溶液的主斑点比较,不得更深(<1%)。

干燥失重 取本品,在真空干燥箱内90℃减压干燥至恒重,减失重量不得过1.0%,(中国药典1995年版二部附录Ⅷ L)。

炽灼残渣 取本品1.0g依法检查,(中国药典1995年版二部附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1%。

重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣依法检查(中国药典1995年版二部附录Ⅷ H 第二法)含重金属不得过百万分之二十。

含量测定

取本品约0.2g,精密称定,加醋suan汞试液10ml溶解后,加冰醋酸20ml、结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正,每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于37.79mg的C20H23NO4·HCl。

作用与用途

阿片受体拮抗剂,用于预防阿片类依赖者脱毒后的复吸。



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