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胡欣
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福建省厦门市湖里区嘉禾路
编:
361000
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https://www.zyzhan.com/st74419/
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111696-23-2盐酸头孢他美酯|111696-23-2|抗生素类
盐酸头孢他美酯|111696-23-2|抗生素类
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具体成交价以合同协议为准
  • 型号 111696-23-2
  • 品牌
  • 厂商性质 生产商
  • 所在地 厦门市

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更新时间:2018-03-28 09:01:21浏览次数:877

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【简单介绍】
盐酸头孢他美酯|111696-23-2|抗生素类,运用: 对链球菌属(粪链球菌除外)、肺炎链球菌等革兰氏阳性菌;对大肠杆菌、克雷伯菌属、流感杆菌、淋病莱瑟菌有很强的抗菌活性,尤其对头孢菌敏感性低的沙雷菌属、吲哚阳性变形杆菌、肠杆菌属及柠檬酸菌属的抗菌活性明显。对细菌产生的β-内酰胺酶稳定。

盐酸头孢他美酯|111696-23-2|抗生素类

【盐酸头孢他美酯】产品名称: 盐酸头孢他美酯 
盐酸头孢他美酯】CAS: 111696-23-2 
盐酸头孢他美酯】标准: USP 
盐酸头孢他美酯】天然/合成: 合成 
盐酸头孢他美酯】级别: 医药级 
盐酸头孢他美酯】含量: 99% 
盐酸头孢他美酯】外观: 白色粉状  
盐酸头孢他美酯】领域: 药物原料 
盐酸头孢他美酯】下延产品: 盐酸头孢他美酯片 
盐酸头孢他美酯】运用: 对链球菌属(粪链球菌除外)、肺炎链球菌等革兰氏阳性菌;对大肠杆菌、克雷伯菌属、流感杆菌、淋病莱瑟菌有很强的抗菌活性,尤其对头孢菌敏感性低的沙雷菌属、吲哚阳性变形杆菌、肠杆菌属及柠檬酸菌属的抗菌活性明显。对细菌产生的β-内酰胺酶稳定。 

 

盐酸头孢他美酯|111696-23-2|抗生素类

 详细参数

 鉴别

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间*。

(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱*(2010年版药典二部附录Ⅳ C)。

(3)取本品50mg,加甲醇2ml溶解后,显氯化物的鉴别反应(2010年版药典二部附录Ⅲ)。

检查

1 酸度

取本品,加水制成每1ml中含10mg的混悬液,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ H),pH值应为2.0~4.0。

2 有关物质

取本品适量,加乙腈溶液(9→20)溶解并定量稀释制成每1ml中约含1.4mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,用乙腈溶液(9→20)定量稀释制成每1ml中约含21μg的溶液,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,取对照溶液10μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的25%;再精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的4倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(1.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍(3.0%)。

3 残留溶剂

3.1 异丙醇、乙酸乙酯与丙酮

取本品约0.2g,精密称定,置顶空瓶中,精密加入二甲基亚砜5ml使溶解,密封,作为供试品溶液;精密称取异丙醇、乙酸乙酯和丙酮适量,加二甲基亚砜定量稀释制成每1ml中各约含0.2mg的混合溶液,精密量取5ml,置顶空瓶中,密封,作为对照品溶液。照残留溶剂测定法(2010年版药典二部附录Ⅷ P第二法)测定,以聚乙二醇(PEG-20M)(或极性相近)为固定液的毛细管柱为色谱柱,起始温度为50℃,维持5分钟,以每分钟30℃的速率升至200℃,维持3分钟;检测器温度为250℃;进样口温度为230℃。顶空瓶平衡温度为60℃,平衡时间为20分钟。取对照品溶液顶空进样,记录色谱图,各峰间的分离度均应符合要求。精密量取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图,按外标法以峰面积计算。均应符合规定。

3.2 二甲基甲酰胺

精密称取本品适量,加二甲基亚砜溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,作为供试品溶液;精密称取二甲基甲酰胺适量,用二甲基亚砜定量稀释制成每1ml中约含45μg的溶液,作为对照品溶液。照残留溶剂测定法(2010年版药典二部附录Ⅷ P第三法)测定,以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷(或极性相近)为固定液的毛细管柱为色谱柱;起始温度为100℃,维持6分钟,以每分钟30℃的速率升至200℃,维持5分钟;检测器温度为250℃;进样口温度为230℃。精密量取供试品溶液与对照品溶液各1.0μl,分别注入气相色谱仪,记录色谱图,按外标法以峰面积计算。应符合规定。

4 水分

取本品,照水分测定法(2010年版药典二部附录Ⅷ M*法 A)测定,含水分不得过1.0%。

5 炽灼残渣

取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.2%。

6 重金属

取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法),含重金属不得过百万分之二十。


含量测定

照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ D)测定。

1 色谱条件与系统适用性试验

用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-甲醇-水-磷酸盐缓冲液(取无水磷酸氢二钠5.8g与磷酸二氢钾3.5g,加水溶解并稀释成1000ml)(360:95:500:45)为流动相;检测波长为263nm。取头孢他美酸和头孢他美酯对照品适量,加乙腈溶液(9→20)溶解并稀释制成每1ml中约含头孢他美酸0.05mg和含头孢他美酯1.4mg的混合溶液,取10μl注入液相色谱仪,头孢他美酯峰的保留时间约为12分钟,其与头孢他美酸峰的分离度应大于28.0,头孢他美酯峰与其相对保留时间约为0.9和1.1处杂质峰的分离度均应大于2.0。

2 测定法

取本品适量,精密称定,加乙腈溶液(9→20)溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.28mg的溶液,精密量取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取头孢他美酯对照品,同法测定。按外标法以峰面积计算供试品中头孢他美(C14H15N5O5S2)的含量。



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