详细介绍
上海厂家供应罗氟司特呼吸系统原料药
罗氟司特
产品名称: 罗氟司特
CAS: 162401-32-3
标准: 企业标准
有无证: 无证
天然/合成: 合成
级别: 医药级
含量: 99%
外观: 白色粉状
包装: 铝箔袋/铝箔袋 可拆分
成份:
理化属性:
类别: 医药原料
行业: 医药
领域: 呼吸系统
下延产品: 片剂
运用: 治疗严重慢性阻塞性肺病(COPD)及粘液过多型支气管炎咳嗽、喘息性支气管炎、支气管哮喘、伴有呼吸道异常分泌的急慢性支气管炎、气囊炎等。
用法用量: 罗氟司特为每日1 次用药的口服片剂,须与其他支气管扩张药合用,适用于有频繁加重病史的慢性支气管炎及相关严重COPD 的成人患者,并可以维持治疗。
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罗氟司特 性质 |
熔点 | 158°C |
储存条件 | Refrigerator |
溶解度 | DMSO: soluble20mg/mL, clear |
颜色 | white to beige |
Merck | 14,8249 |
CAS 数据库 | 162401-32-3(CAS DataBase Reference) |
罗氟司特 用途与合成方法 |
理化性质 | 白色至淡黄褐色固体颗粒或结晶性粉末,无臭,味微甜,易溶于水。 |
磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂 | 罗氟司特是一种口服选择性磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂,属苯甲酰胺类化合物,也是目前批准上市可口服治疗呼吸道疾病的磷酸酯酶IV(PDE-4)抑制剂。通过选择性抑制PDE4,阻断炎症反应信号传递,进而抑制如COPD和哮喘等呼吸道疾病对肺组织造成的损伤。已被证明能够以一种新型作用模式抑制COPD相关性炎症。罗氟司特为每日一次片剂,是针对重症COPD新型治疗的*个药物。也是为COPD患者专门开发研制的*口服抗炎治疗药物。其*的性质,有助于更好地管理慢性阻塞性肺病患者:当与支气管扩张剂联合用药治疗重度慢性阻塞性肺病患者时,罗氟司特能够提供进一步减少症状和疾病恶化率的额外益处,由此成为靶向特定表型慢性阻塞性肺病即存在与*咳嗽和多痰相关的严重气流受限且具反复疾病恶化史患者的*个药物。 1993年由德国安达(Altana)公司*研发成功罗氟司特,目前已是瑞士奈科明制药公司(Nycomed Pharma GmbH)旗下的产品。2009年,瑞士奈科明公司完成了罗氟司特的Ⅲ期临床试验,并在欧洲递交了上市申请,欧盟于2010年7月6日批准罗氟司特(roflumilast,Daxas)上市。后来,奈科明公司与Forest Lab签订合作协议,Forest Lab出资6亿美元,获得了在美国销售Daxas的权益,并负责罗氟司特在美国FDA审报的申请与推广销售。而奈科明公司将保留药物在欧洲和其他地区的销售权。 |
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