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氯霉素|抗生素原料药|厂家

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更新时间:2018-01-15 18:00:29浏览次数:733

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产品简介

氯霉素|抗生素原料药|厂家
氯霉素,别名左霉素,左旋霉素,氯胺苯醇,氯丝霉素。白色或微带黄绿色的针状、长片状结晶或结晶性粉末,味苦。在甲醇、乙醇、丙酮或丙二醇中易溶,在水中微溶。一种具有旋光活性的酰胺醇类抗生素。主要用于伤寒、副伤寒和其他沙门菌、脆弱拟杆菌感染。

详细介绍

氯霉素|抗生素原料药|厂家

中文名称:氯霉素
中文同义词:D(-)-苏-1-对硝基苯基-2-二氯乙酰胺基-1,3-丙二醇;D-苏-1-对硝基苯基-2-二氯乙酰氨基-1,3-丙二醇;凸轮;左霉素;左旋霉素;D-苏式-(-)-N-[alpha-(羟基甲基)-beta-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺;盐酸环丙沙星 杂质D;左旋氯霉素;氯霉素
英文名称:Chloramphenicol
英文同义词:,[theta-(theta,theta)]-;[R-(R*,R*)]-2,2-dichloro-N-[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2-(4-nitrophenyl)ethyl]eth*;2,2-dichloro-n-(2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2-(4-nitrophenyl)ethyl)-acetamid;2,2-dichloro-N-[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2-(4-nitrophenyl)ethyl]-,[R-(R*,R*)]-Acetamide;2,2-dichloro-n-[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2-(4-nitrophenyl)ethyl]-acetamid;Acetamide, 2,2-dichloro-N-(beta-hydroxy-alpha-(hydroxymethyl)-p-nitrophenethyl);Acetamide, 2,2-dichloro-N-[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2-(4-nitrophenyl)ethyl]-, [R-(R*,R*)]-;Acetamide, 2,2-dichloro-N-[beta-hydroxy-alpha-(hydroxymethyl)-p-nitrophenethyl]-, D-threo-(-)-
CAS号:56-75-7
分子式:C11H12Cl2N2O5
分子量:323.13
EINECS号:200-287-4

氯霉素|抗生素原料药|厂家

ol文件:56-75-7.mol
氯霉素
 
氯霉素 性质
熔点 148-150 °C(lit.)
比旋光度 19.5 º (c=6, EtOH)
折射率 20 ° (C=5, EtOH)
闪点 14 °C
储存条件 2-8°C
溶解度 absolute ethanol: soluble5-20mg/mL (as a stock solution)
形态powder
颜色white
水溶解性 2.5 g/L (25 º C)
Merck 14,2077
BRN 2225532
CAS 数据库56-75-7(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息Chloramphenicol(56-75-7)
EPA化学物质信息Acetamide, 2,2-dichloro-N-[(1R,2R)-2- hydroxy-1-(hydroxymethyl)- 2-(4-nitrophenyl)ethyl]-(56-75-7)

化学性质 白色或微黄带绿色针状结晶。熔点150.5-151.5℃(149.7-150.7℃)。在高真空下可以升华。微溶于水(2.5mg/ml,25℃),略溶于丙二醇(150.8mg/ml),易溶于甲醇、乙醇、丁醇、乙酸乙酯、丙酮,不溶于乙迷、苯、石油醚,植物油。味极苦。
用途 属广谱抑菌抗生素,是治疗伤寒,副伤寒的*药,治疗厌氧菌感染的*药物之一,其次用于敏感微生物所致的各种感染性疾病的治疗。由于不良反应严重现用得越来越少。
用途 抗菌谱、作用及用途均与氯霉素相同
用途 用于治疗由伤寒杆菌、痢疾杆菌、大肠杆菌、流感杆菌、布氏杆菌、肺炎球菌等引起的感染
用途 抗生素类抗感染原料药
生产方法 世界各国对氯霉素的生产方法进行过大量的研究,归纳起来有:(1)对硝基苯乙酮法;(2)苯乙烯法;(3)肉桂醇法;(4)对硝基肉桂醇法;(5)对硝基苯甲醛法。我国采用对硝基苯乙酮法,该法由乙苯经硝化、氧化、溴化、成盐、水解、乙酰化、加成、还原、分解、分拆、二氯乙酰化而得氯霉素。

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