纳米药物激光粒度分布仪

激光粒度仪测量了纳米颗粒的粒径大小和粒径分布，同时研究了乳化剂浓度、引发剂浓度、体系水量、反应温度对纳米颗粒尺寸的影响。
纳米药物制备的关键是控制粒子的大小和获得较窄且均匀的粒度分布，减少粒子团聚现象，保证用药有效、安全和稳定。目前，测量纳米颗粒尺寸的仪器主要有透射电镜、环境扫描电镜、X射线衍射仪、激光粒度仪等。透射电镜和环境扫描电镜只能给出局部粒径的大小；X射线衍射仪得到的只是单个晶包的尺度。激光粒度仪以激光为相干光源，通过探测粒子的散射来测定粒子的大小。同其它方法相比，该方法不仅可以测得粒径大小，还可以给出粒径分布。本文以阿霉素为模型药物，N-乙烯基吡咯烷酮为单体，通过反相乳液聚合法制备了聚乙烯吡咯烷酮-阿霉素抗癌纳米颗粒，用激光粒度仪测定其粒径大小和粒径分布，并研究了乳化剂浓度、引发剂浓度、体系水量、温度等对纳米颗粒尺寸的影响。

粒度分布采用KWT-N9型纳米激光粒度仪，仪器粒径测量范围为2～3000nm，入射波长为670nm，测试温度为25℃。样品的制备是以二次蒸馏水作分散介质，样品超声分散20min，然后进行测定。

纳米药物激光粒度分布仪技术参数：

参数    KWT-N9（标配）    KWT-N9H(高配定做款)
执行标准    GB/T 29022-2012/ISO 22412：2008    GB/T 29022-2012/ISO 22412：2008
测试范围    1-10000nm(与样品有关)    1-10000nm(与样品有关)
ZETA电位范围    无    ±500mv
分子量范围    无    1000～2×107Da
激光    λ=635nm，普通半导体激光器    λ=635nm，恒温半导体激光器
浓度范围    0.1ppm—40%w/v (与样品有关)
探测器    HAMAMATSU光电倍增管（PMT），使用单模保偏光纤
相关器    采样时间100ns-50ms,相关通道1024，zui大动态范围1010
散射角    90°
样品池    10mm*10mm , 4ml
温度范围    8-60℃（温度精确到0.1℃）
数据处理    *拟合累积分析法和改进正规化算法，可给出平均粒径及粒度分布曲线
软件功能    一键式测量，自动优化测量参数，轻松生成测试报表
输出项目    平均粒径、多分散系数、粒度分布曲线、粒度分布表等
测试速度    <5Min/次
外形尺寸    390mm×255mm×240mm(目前体积zui小的纳米粒度仪)
电源    AC100～260V, 50/60Hz, zui大功率80W
使用环境    温度：15～40℃，湿度20～70%。无冷凝
纳米药物激光粒度分布仪测试乳化剂浓度对纳米药物颗粒粒径及其分布的影响 
根据乳液聚合法制备纳米颗粒的原理，决定颗粒大小的关键因素是乳液中胶束或乳液滴的大小，同时，乳液界面强度也将影响颗粒的大小及均匀性。由于乳化剂浓度直接关系到胶束或乳液滴的大小以及乳液界面强度，本文考察了不同乳化剂浓度对阿霉素纳米颗粒的粒径及粒径分布的影响。 
如图1所示，乳化剂浓度在6％～12％范围内变化时，随着乳化剂用量的增加，颗粒粒径减小，分布呈变窄趋势。例如，乳化剂为12％时，平均粒径为23.5nm，粒径分布在13～45nm之间；乳化剂为6％时，平均粒径为46.1nm, 粒径分布在35～103nm之间。出现这种现象的原因主要是：一方面，乳化剂浓度的增加使得水核半径减小，体系中形成的胶束增多，从而使得乳胶粒粒径减小。另一方面，乳化剂浓度增加可以提高胶束和乳液滴表面对乳化剂的吸附量，从而使得胶束和乳液滴之间的位阻效应大大增强，防止了乳液滴之间的聚结，增大了粒子间相互碰撞的阻力，减小了乳胶粒子间的聚并几率，使得乳胶粒子粒径变小，分布变窄，粒子更为均匀。
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