西地那非 171599-83-0 |原料药|现货

产品名称： 西地那非 
CAS： 171599-83-0 
标准： USP 
天然/合成： 合成 
级别： 医药级 
含量： 99% 
外观： 白色粉状 
包装： 25kg/纸板桶 可拆分 
理化属性： 白色粉状 
类别： 医药原料 
行业： 医药原料 
领域： V-磷酸二酯酶抑制剂 
运用： 为V-磷酸二酯酶抑制剂，用于治疗勃起机能障碍。 
中文同义词:    西地那非;1-[4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3d]嘧啶)]苯磺酰]-4-甲基;碱式西地那非;西地那非原料药;西地那非 CAS:139755-83-2;SILDENAFIL 西地那非;西地那非溶液,100PPM;1-[[3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧-3-丙基-1H-吡唑并-[4,3-d]嘧啶-5-基)-4-乙氧苯基]璜酰基]-4-甲基
英文名称:    Sildenafil
英文同义词:    SILDENAFIL;5-[2-ethoxy-5-(4-methylpiperazin-1-yl-sulphonyl)phenyl]-1-methyl-3-n-propyl-1,6-dihydro-7h-pyrazol[4,3d]pyrimidin-7-one;7H-Pyrazolo[4,3-d]pyriMidin-7-one, 5-[2-ethoxy-5-[(4-Methyl -1-piperazinyl)sulfonyl]phenyl]-1,6-dihydro-1-Methyl-3-propyl-;Sildenafil solution;5-{2-ethoxy-5-[(4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl]phenyl}-1-methyl-3-propyl-1,4-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d] pyrimidin-7-one;5-[2-Ethoxy-5-[(4-methyl-piperazin-1-yl)sulfonyl]phenyl]-1,6-dihydro-1-methyl-3-propyl-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one;5-(2-Ethoxy-5-((4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl)phenyl)-1-methyl-3-propyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one;sildenafil BPC
CAS号:    139755-83-2
分子式:    C22H30N6O4S
分子量:    474.58
EINECS号:    200-659-6
药理作用：

西地那非为环磷酸鸟苷（cGMP）特异性5型磷酸二酯酶（PDE5）的选择性抑制药，是治疗ED的口服药物。正常人ying茎勃起的身理机制涉及性刺激过程中体内一氧化氮（NO））的释放。一氧化氮激活ying茎海绵体平滑肌细胞内鸟苷酸环化酶，导致cGMP水平升高，使得海绵体内平滑肌松弛，海绵窦扩张，血液流入而使ying茎勃起。勃起功能障碍的患者主要是缘于ying茎海绵体平滑肌松弛障碍。西地那非对离体人海绵体无直接松弛作用，但能够通过抑制海绵体内的PDE5对cGMP的分解，从而增强一氧化氮的作用。当性刺激引起局部一氧化氮释放时，西地那非抑制PDE5，可增加海绵体内cGMP水平，松弛海绵体平滑肌，血液流入海绵体。有研究表明勃起反应随剂量和血浆浓度的增加而增强，药效可持续4h（但较2h时弱）。体外实验显示西地那非对PDE5具有高选择性，这种选择性作用是PDE1的80多倍、PDE2和PDE4的700多倍、PDE3的4000倍。由于PDE3与心肌收缩力的控制有关，心肌不存在PDE5，因而西地那非无正性肌力作用，不直接影响心肌收缩功能。但西地那非可使体循环血管舒张，大剂量（100mg）口服时可导致卧位血压下降[平均大降幅1.12/0.73kPa（8.4/5.5mmHg）]，且服药后1～2h血压下降明显，故血药浓度峰值时，性活动可能诱发心脏事件。西地那非对PDE5的选择性作用仅是对PDE6的10倍，而PDE6是存在于视网膜中的一种酶，因此西地那非在高剂量或高血药浓度时可能引起色觉异常。除人海绵体平滑肌外，在血小板、血管、内脏平滑肌以及骨骼肌内也发现低浓度的PDE5存在。西地那非可能通过对这些组织中PDE5的抑制而增强抗血小板聚集（体外实验）、抑制血小板血栓形成（体内实验）以及舒张周围血管的作用（体内实验）。

价格：480元/公斤