【Tanshtech】生物膜/细胞膜包裹的纳米颗粒的制备

癌症传统治疗的限制性，如化*产生的非靶向副作用以及肿瘤可能产生的耐药性，使得医生需要在抗肿瘤活性和患者安全之间取得平衡。纳米医学在解决这一问题上发挥了巨大作用，纳米制剂能够被动或主动靶向到肿瘤部位。而纳米载体也被用于提高药物的利用度，并且为逃避免疫系统的清除，对许多纳米载体进行了聚乙二醇（PEG）化的修饰，以此来实现血浆半衰期的延长，但之后产生的血液清除加速效应可能会使后续效果大打折扣。同时，开发人工配体漫长而耗时。因此，研究人员对利用仿生设计开发新的纳米颗粒产生了极大的兴趣。细胞膜包裹的纳米颗粒（Cell membrane-coated nanoparticles，CNPs）是一类新兴的纳米载体，其通过天然细胞膜将纳米颗粒包裹在核心位置，使得它们能够在复杂的生物体环境中逃逸免疫清除，并在靶定肿瘤部位积累。

工程化细胞膜仿生纳米颗粒的制备

1.1细胞膜的提取

    首先需从合适的来源上获得足够数量的细胞。对于无核细胞，可以通过对其进行低渗处理或反复冻融来破坏细胞，之后进行高速离心，形成含有膜的纳米颗粒[1][2]。对于有核细胞来说，则稍复杂些，在低渗处理或机械力破坏细胞后，再将裂解物差速离心或者梯度离心分离出细胞膜[3]。细胞外囊泡，也是上述细胞膜的一个来源，其与质膜有许多相似之处，含有多种功能标志物，革兰氏阴性菌的膜来源便通过此方式获得[4]。

1.2细胞膜包裹纳米颗粒

在纯化之后，细胞膜材料可以用来包裹纳米颗粒。第一种方法是薄膜挤压法，将细胞膜囊泡和纳米颗粒核心反复挤压形成，产生具有表面蛋白质的CNP，但是难以大规模制备[2]。第二种方法是超声处理，将纳米粒子与细胞膜共孵育后利用超声促进细胞膜的包覆，但是该方法生成的载体颗粒均一性较差[5]。第三种方法则是微流控电穿孔法，将载体各组分在Y形通道中混合，通过电穿孔制备出性质稳定、包覆率高的纳米载体[6]。

碳水科技（Tanshtech）通过对聚合物胶束、脂质纳米粒（LNP）、脂质体、聚合物纳米粒、白蛋白纳米粒、纳米乳、金纳米颗粒、纳米石墨烯和水凝胶等纳米颗粒尺寸控制、合理的药物负载、主动靶向策略、表面修饰、缓释控释和联合影像学指导给药等、对纳米粒进行合理的组装和功能化，实现对小分子化学药物、大分子蛋白药物、多肽、抗体、RNA等核酸药物进行靶向递送，同时联合靶向、诊断等多功能，实现多功能纳米药物设计。

碳水科技（Tanshtech）可以根据客户的需求，提供以下表征：

DLS（Brookhaven ZetaPALS）的粒径和分布

Zeta电位和移动性（Brookhaven ZetaPALS

DEM透射电子显微镜(Transmission Electron Microscope)

cryo-EM冷冻电镜(cryo-electron microscopy)

胶束临界胶束浓度（CMC）

纳米粒载药率和包封效率（通过HPLC或其他分析手段分离和测定的游离药物）

证明抗体偶联上的ζ电位，nanodrop测定

体外释放率检测

稳定性检测

本公司产品仅用于科研，不用于人体。

以上资料广州市碳水科技有限公司(Tanshtech)提供

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