丙磺舒钠原料药现货

丙磺舒钠原料药现货

丙磺舒钠

拼音名：Binghuangshu 

英文名：Probenecid 

分子式、分子量： C13H19NO4S 285.36 

本品为对－[(二丙氨基) 磺酰基] 苯甲酸。按干燥品计算，含C13H19NO4S不得少于98.5％。水溶性丙磺舒含量大于40％。

［性状］本品为白色结晶性粉末；无臭，味微苦。

本品在丙酮中溶解，在乙醇中略溶，在水中几乎不溶，钠盐溶于水；在稀氢氧化钠溶液中溶解，在稀酸中几乎不溶。水溶性丙磺舒溶于水。

［药理与应用］本品为化学合成的苯甲酸衍生物。能抑制肾小管对尿酸盐的再吸收，促进尿酸排泄，降低血浆尿酸盐的浓度。可用于慢性痛风，对急性痛风无效(因无镇痛及消炎作用)。又能抑制青霉素类、头孢菌素类、对氨基水杨酸、氨苯砜等药物的排泄，故与青霉素、头孢菌素等合用，可增加血药浓度，延长其药效，并可减少其药量。临床用于治疗与高尿酸血症有关的痛风性关节炎。也可作为青霉素、头孢菌素等治疗的增效剂，以提高此类药物的血药浓度。

[用法]

1.治疗痛风、高尿酸血症：

2.增强青霉素、头孢菌素的作用：按1份丙磺舒（按纯品计）：3.5份青霉素、头孢菌素类比例配伍。

3、与氟喹诺酮类药物联用，丙磺舒可降低肾清除率，使氟喹诺酮类血药浓度升高。

4、与抗病毒物联合应用：阿昔洛韦,缬昔洛韦及齐夫多定(AZT)，丙磺舒可明显提高阿昔洛韦或AZT在脑脊液的浓度，丙磺舒通过影响肝.肾转运,使新一代抗病药毒缬昔洛韦及其代谢物阿昔洛韦的峰浓度分别增加23%和22%,使药一时曲线下面积增加22%和48%. 

西多福韦(cidofovir)与丙磺舒联用治疗AIDS病人的细胞巨化病毒和耐西多福韦的疱疹病毒,主要是降低西多福韦引起的肾毒性.

5、作用于叶酸的药物：丙磺舒可加强一些作用于叶酸的药物如周效磺胺,乙胺嘧啶,氨苯砜及氯喹等对原虫的杀灭活性,特别是对耐药的原虫株,显示出丙磺舒的协同效应,其机制可能是丙磺舒降低了原虫对叶酸的摄入. 

6、体内清除率，增强镇静作用。

7、水溶性丙磺舒专为生产可溶性制剂而设计。

[注意]

(1)不良反应有轻度胃肠反应、药热、皮疹。

(2)在服用本品同时，加服碳酸氢钠，并大量饮水，以防止尿酸盐在泌尿道沉积，形成尿结石。

(3)肾功能减退者，对磺胺药有过敏反应者忌用(因本品与磺胺有交叉过敏反应)。

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